Báo cáo trường hợp: Nam 50 tuổi được điều trị bằng PRODISC®
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Sản phẩm thay thế đĩa tổng số PRODISC®-L (Synthes Spine, Inc. của West Chester, PA). Đĩa nhân tạo này được chỉ định sử dụng cho những bệnh nhân trưởng thành về xương, mắc bệnh thoái hóa đĩa đệm (DDD) ở một cấp độ ở cột sống thắt lưng (từ L3-S1), không có nhiều hơn mức độ thoái hóa cột sống độ 1 ở cấp độ liên quan và đã bị không giảm đau sau ít nhất sáu tháng điều trị không phẫu thuật. Lịch sử trường hợp Bệnh nhân là một nông dân 50 tuổi có tiền sử đau thắt lưng 7 năm. Bệnh nhân mô tả cơn đau của anh là nghiêm trọng khi đứng hoặc n
