Tìm hiểu thêm để phát triển bệnh Alzheimer hơn mã di truyền

Nghiên cứu mới của Canada cho thấy sự phát triển của bệnh Alzheimer không chỉ liên quan đến di truyền. Càng ngày, các nghiên cứu cho thấy gen của chúng ta có thể sửa đổi theo thời gian để gen của chúng ta ở tuổi già có thể khác với gen lúc mới sinh.

Trong nghiên cứu mới nhất, các nhà nghiên cứu đã theo dõi những cặp sinh ba giống hệt nhau và phát hiện ra rằng mặc dù có chung DNA, nhưng hai trong số những cặp sinh ba phát triển bệnh Alzheimer’s trong khi một người thì không. Hai sinh ba phát triển bệnh Alzheimer được chẩn đoán vào giữa những năm 70 của họ.

“Những phát hiện này cho thấy mã di truyền của bạn không quyết định liệu bạn có được đảm bảo phát triển bệnh Alzheimer hay không”, Tiến sĩ Morris Freedman, một tác giả cấp cao của bài báo đăng trên tạp chí. Óc.

“Có hy vọng cho những người có tiền sử gia đình mắc chứng sa sút trí tuệ vì có những yếu tố khác, cho dù đó là môi trường hay lối sống, chúng tôi không biết nó là gì, điều này có thể bảo vệ chống lại hoặc đẩy nhanh chứng sa sút trí tuệ.”

Cả ba anh chị em đều 85 tuổi đều bị tăng huyết áp, nhưng hai người bị bệnh Alzheimer’s có hành vi ám ảnh cưỡng chế từ lâu.

Nhóm nghiên cứu đã phân tích trình tự gen và tuổi sinh học của các tế bào trong cơ thể từ máu được lấy từ mỗi cặp sinh ba, cũng như những đứa con của một trong những người sinh ba mắc bệnh Alzheimer. Trong số những đứa trẻ, một đứa bị bệnh Alzheimer’s khởi phát sớm ở tuổi 50 và đứa còn lại không báo cáo các dấu hiệu của chứng sa sút trí tuệ.

Dựa trên phân tích của nhóm, sự khởi phát muộn của bệnh Alzheimer trong số sinh ba có khả năng liên quan đến một gen cụ thể có liên quan đến nguy cơ cao mắc bệnh Alzheimer, apolipoprotein E4 (hay còn gọi là APOE4), mà các cặp sinh ba đang mang. Nhưng các nhà nghiên cứu không thể giải thích sự khởi phát sớm của bệnh Alzheimer ở ​​trẻ em.

Các nhà điều tra cũng phát hiện ra rằng mặc dù cặp sinh ba này là sinh viên tháng 10 tại thời điểm nghiên cứu, tuổi sinh học của tế bào của chúng trẻ hơn từ 6 đến 10 năm so với tuổi theo thứ tự thời gian.

Ngược lại, một trong những đứa trẻ sinh ba, phát triển bệnh Alzheimer’s khởi phát sớm, có tuổi sinh học lớn hơn 9 tuổi so với tuổi theo thứ tự thời gian. Đứa trẻ còn lại, không bị mất trí nhớ, cùng sinh ba với tuổi sinh học gần với tuổi thực của chúng.

Tiến sĩ Ekaterina Rogaeva, một người cao cấp khác cho biết: “Nghiên cứu di truyền học mới nhất đã phát hiện ra rằng DNA mà chúng ta chết đi không nhất thiết phải là những gì chúng ta nhận được khi còn bé, điều này có thể liên quan đến lý do tại sao hai trong số các cặp sinh ba phát triển bệnh Alzheimer và một người thì không. tác giả trên bài báo và nhà nghiên cứu tại Đại học Toronto.

“Khi chúng ta già đi, DNA của chúng ta già đi và kết quả là một số tế bào có thể đột biến và thay đổi theo thời gian.”

Ngoài ra, có những yếu tố hóa học hoặc yếu tố môi trường khác không nhất thiết thay đổi bản thân gen, nhưng ảnh hưởng đến cách các gen này được biểu hiện, Tiến sĩ Freedman, đồng thời là giáo sư tại Khoa Thần kinh, Khoa Y, cho biết thêm Đại học Toronto.

Trong giai đoạn tiếp theo của cuộc điều tra, các nhà nghiên cứu sẽ nghiên cứu các phim chụp ảnh não đặc biệt của từng thành viên trong gia đình để xác định xem có nhiều mảng amyloid hay không. Những mảnh protein này là dấu hiệu điển hình của bệnh Alzheimer’s.

Các nhà khoa học nghiên cứu cũng có kế hoạch tiến hành các nghiên cứu chuyên sâu hơn về tuổi sinh học của những người mắc bệnh Alzheimer’s để xác định xem tuổi sinh học có ảnh hưởng đến tuổi khởi phát bệnh hay không.

Cuối cùng, các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ khám phá sâu hơn sự tương tác giữa di truyền và môi trường trong sự phát triển của bệnh Alzheimer và tác động của các yếu tố môi trường trong việc trì hoãn sự khởi phát của rối loạn này.

Nguồn: Trung tâm Chăm sóc Lão khoa Baycrest