Tại sao một số phát triển bệnh Alzheimer và một số thì không

Nhiều người lo sợ rằng bệnh Alzheimer sẽ là đại dịch sức khỏe dân số tiếp theo. Căn bệnh này ảnh hưởng đến hàng triệu người, nhưng không có cách chữa trị và không có thử nghiệm thực sự để chẩn đoán cho đến khi chết.

Hiện nay, căn bệnh này không thể được chẩn đoán chắc chắn cho đến khi chết khi kiểm tra não có thể phát hiện ra các mảng amyloid là một đặc điểm nhận biết của căn bệnh này.

Điều thú vị là các mảng bám tương tự cũng được tìm thấy trong não của những người không bị suy giảm nhận thức, điều này khiến các nhà khoa học tự hỏi: Tại sao một số lại phát triển bệnh Alzheimer và một số thì không?

Trong một nghiên cứu được tìm thấy trong Tạp chí Bệnh học Hoa Kỳ, các nhà nghiên cứu tại Trường Điều dưỡng Đại học California, Los Angeles (UCLA) đã xem xét sự tiến triển của bệnh trong khớp thần kinh - nơi các tế bào não truyền xung động.

Các nhà nghiên cứu, do Tiến sĩ Karen Gylys đứng đầu, đã phân tích các mẫu mô khám nghiệm tử thi từ các vị trí khác nhau trong não của những bệnh nhân được coi là bình thường về mặt nhận thức và những người đáp ứng các tiêu chuẩn về chứng sa sút trí tuệ.

Bằng cách sử dụng phương pháp đo tế bào dòng chảy - một công nghệ dựa trên tia laser để treo các tế bào trong một dòng chất lỏng và đưa chúng qua một thiết bị phát hiện điện tử - họ đã đo nồng độ của hai trong số các dấu hiệu sinh hóa đã biết của bệnh Alzheimer: amyloid beta và p-tau.

Khi những protein này được tìm thấy với hàm lượng cao trong dịch não, chúng chỉ ra bệnh Alzheimer. Điều này cho phép các nhà khoa học nhìn thấy một số lượng lớn các khớp thần kinh riêng lẻ - hơn 5.000 con cùng một lúc - so với chỉ hai con dưới kính hiển vi.

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những người mắc bệnh Alzheimer có nồng độ cao của các oligome amyloid-beta hòa tan trong khớp thần kinh - các cụm amyloid-beta nhỏ hơn gây độc cho tế bào não. Các oligome này được cho là ảnh hưởng đến các khớp thần kinh, khiến não bộ khó hình thành ký ức mới và nhớ lại những ký ức cũ.

Gylys nói: “Có thể nhìn thấy khớp thần kinh của con người gần như là điều không thể. "Chúng rất khó để nắm bắt và là một thách thức khi nhìn dưới kính hiển vi điện tử."

Để vượt qua thách thức đó, các nhà nghiên cứu của UCLA đã đông lạnh các mẫu mô - điều này ngăn cản sự hình thành các tinh thể băng vốn có thể gây tắc các khớp thần kinh nếu các mẫu được đông lạnh thông thường. Các nhà nghiên cứu cũng đã thực hiện một xét nghiệm sinh hóa đặc biệt đối với các oligome và phát hiện ra rằng nồng độ các oligome ở những bệnh nhân bị sa sút trí tuệ cao hơn nhiều so với những bệnh nhân có mảng bám amyloid nhưng không bị sa sút trí tuệ.

Các nhà khoa học cũng nghiên cứu thời gian của những thay đổi sinh hóa trong não. Họ phát hiện ra rằng sự tích tụ amyloid beta trong các khớp thần kinh xảy ra trong giai đoạn sớm nhất của mảng amyloid, và sớm hơn nhiều so với sự xuất hiện của p-tau tiếp hợp, không xảy ra cho đến khi bệnh Alzheimer giai đoạn cuối hình thành.

Kết quả này ủng hộ “giả thuyết dòng amyloid” của bệnh Alzheimer’s được chấp nhận, trong đó nói rằng sự tích tụ amyloid-beta trong não là một trong những bước đầu tiên trong quá trình phát triển của bệnh.

Các nhà nghiên cứu hiện có kế hoạch kiểm tra chính xác cách các oligome amyloid-beta hòa tan dẫn đến bệnh lý tau và liệu các liệu pháp làm chậm sự tích tụ các oligomer amyloid-beta trong khớp thần kinh có thể trì hoãn hoặc thậm chí ngăn chặn sự khởi phát của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer hay không.

“Nghiên cứu chỉ ra rằng có một ngưỡng giữa sự tích tụ oligomer và sự phát triển của bệnh Alzheimer,” Gylys nói. “Nếu chúng ta có thể phát triển các liệu pháp hiệu quả nhắm vào các oligome beta amyloid tiếp hợp này, dù chỉ một chút, thì có thể ngăn chặn bệnh tiến triển.”

Các phát hiện cho thấy sự phát triển của bệnh Alzheimer có thể là kết quả của sự kết hợp của nhiều yếu tố.

Gylys cho biết mọi người có thể giảm nguy cơ mắc bệnh Alzheimer thông qua các lựa chọn lối sống và chế độ ăn uống, nhưng cũng nói thêm rằng một giải pháp sẽ không đủ. Bà nói: “Bệnh Alzheimer, giống như bệnh tim hoặc ung thư, có rất nhiều điều sai trái. "Nhưng hiểu được hiệu ứng ngưỡng này là rất đáng khích lệ."

Nguồn: UCLA

!-- GDPR -->