Căng thẳng, phần thưởng và thậm chí là bất ngờ cho người chăm sóc người thân mắc chứng sa sút trí tuệ

Kết quả mới nhất từ ​​Cuộc thăm dò Quốc gia về Lão hóa Khỏe mạnh cho thấy 78% gia đình và bạn bè, những người chăm sóc cho 5 triệu người Mỹ mắc chứng sa sút trí tuệ cảm thấy căng thẳng.

Nhưng cuộc thăm dò cũng cho thấy mặt tích cực của việc chăm sóc, với 85% những người chăm sóc gia đình gọi đó là một trải nghiệm bổ ích.

Theo kết quả của cuộc thăm dò, 45% đánh giá nó là "rất bổ ích", so với 19% người gọi nó là "rất căng thẳng".

Tuy nhiên, 40% những người cho rằng việc chăm sóc người sa sút trí tuệ là rất căng thẳng cũng nói rằng nó không bổ ích.

Một lợi ích tiềm năng khác? Quan điểm - 91 phần trăm những người chăm sóc cho biết họ đã nghĩ về nhu cầu chăm sóc trong tương lai của bản thân vì kinh nghiệm của họ khi chăm sóc người bị sa sút trí tuệ.

Tuy nhiên, hiện tại, 66% người chăm sóc cho biết nhiệm vụ của họ ảnh hưởng đến cuộc sống và công việc của họ, bao gồm 27% cho biết họ đã bỏ bê điều gì đó liên quan đến sức khỏe của mình vì yêu cầu của người chăm sóc về thời gian của họ.

Chỉ 1/4 đã tận dụng các nguồn lực được thiết kế để giúp người chăm sóc, nhưng 41% những người không bày tỏ sự quan tâm đến sự hỗ trợ đó.

Cuộc thăm dò do Viện Đổi mới và Chính sách Chăm sóc Sức khỏe của Đại học Michigan tiến hành, đã thu thập dữ liệu từ 148 người trong độ tuổi từ 50 đến 80 đang chăm sóc người thân trên 65 tuổi mắc chứng sa sút trí tuệ.

Các nhà nghiên cứu cho biết, nhóm này chiếm bảy phần trăm trong số mẫu đại diện trên toàn quốc, vì vậy nó đại diện cho một số lượng lớn người lớn tuổi trên toàn dân số nói chung.

Các nhà nghiên cứu hy vọng những phát hiện này có thể tạo cơ sở cho việc khám phá thêm về các vấn đề chăm sóc cụ thể đối với chứng sa sút trí tuệ.

Tiến sĩ Erica Solway cho biết: “Chúng ta cần hiểu những thách thức, lợi ích và rào cản mà những người chăm sóc người sa sút trí tuệ phải đối mặt, vì vai trò quan trọng của họ đối với người thân của họ, đối với gia đình và xã hội và nền kinh tế của chúng ta. phó giám đốc thăm dò ý kiến ​​và giám đốc dự án cấp cao của IHPI.

“Chúng tôi có thể thấy từ báo cáo này rằng cần hỗ trợ tốt hơn cho những người chăm sóc gia đình này, những điều mà các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, gia đình, bạn bè, tổ chức dịch vụ xã hội, giáo sĩ và các nhà hoạch định chính sách đều có thể giúp giải quyết.”

Những người chăm sóc hầu hết là phụ nữ, dưới 65 tuổi và đang chăm sóc cha mẹ. Gần một nửa được làm việc ngoài vai trò chăm sóc viên. Họ chăm sóc các nhu cầu y tế, công việc gia đình và các hoạt động khác để giữ an toàn cho người thân của họ. Khoảng 25% cho biết người mà họ đang chăm sóc không thể ở một mình trong hơn một giờ.

Solway chỉ ra rằng kinh nghiệm chăm sóc thực sự có thể giúp khuyến khích kiểu lập kế hoạch mà nhiều người Mỹ không tham gia nhưng nên làm, chẳng hạn như hoàn thành chỉ thị trước, chỉ định ai đó đưa ra quyết định y tế trong trường hợp bệnh nặng hoặc tham gia vào các cuộc trò chuyện về mong muốn của họ khi họ già đi.

Alison Bryant, Ph.D., phó chủ tịch cấp cao về nghiên cứu của AARP cho biết: “Chăm sóc là một trải nghiệm phức tạp ảnh hưởng đến mọi người trong mọi nhân khẩu học. “Cung cấp cho những người chăm sóc gia đình các nguồn lực để hỗ trợ họ cân bằng áp lực công việc và cuộc sống, đồng thời giảm bớt căng thẳng cho họ là điều quan trọng không chỉ đối với họ mà còn đối với những người có thể chăm sóc họ trong tương lai.”

Sự gia tăng số lượng người bị sa sút trí tuệ đã dẫn đến việc tạo ra nhiều nguồn lực cho những người chăm sóc có thể hỗ trợ quan trọng. Chúng bao gồm các công cụ tự trợ giúp và các lớp học để học các kỹ năng mới có thể cần thiết trong vai trò, đến các nhóm hỗ trợ và chăm sóc thay thế có thể giúp người chăm sóc tạm nghỉ nhiệm vụ của họ.

Mặc dù cuộc thăm dò không hỏi lý do tại sao những người chăm sóc đã hoặc không sử dụng những nguồn tài nguyên như vậy, nhưng phát hiện cho thấy rằng nhiều người chăm sóc hiện không làm như vậy muốn truy cập chúng. Thiếu thời gian có thể là một yếu tố chính, vì 2/3 số người chăm sóc trong cuộc thăm dò nói rằng nhiệm vụ chăm sóc của họ đã ảnh hưởng đến công việc, thời gian dành cho gia đình hoặc thậm chí đến gặp bác sĩ khi họ có vấn đề về sức khỏe.

Các tổ chức như AARP đang phát triển và triển khai thêm các nguồn lực địa phương và trực tuyến cho người chăm sóc. Solway lưu ý rằng các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có xu hướng đáp ứng nhu cầu y tế của bệnh nhân sa sút trí tuệ có thể là một cửa ngõ chính dẫn đến các nguồn tài nguyên điện tử và địa phương cụ thể cho những người chăm sóc bệnh nhân của họ.

Nhưng bà cũng nhận thấy rằng các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe nên thường xuyên hỏi bệnh nhân xem họ có phục vụ như một người chăm sóc người thân hay không, để họ có thể xác định và giải quyết các nhu cầu và mối quan tâm trong các cuộc hẹn của chính người chăm sóc.

Nguồn: Đại học Michigan