Nghiên cứu về các cặp song sinh cung cấp đầu mối protein trong máu của bệnh Alzheimer

Một loại protein đã được phát hiện trong máu của những người bị suy giảm nhận thức nhẹ vài năm sau đó. Tiến sĩ Steven Kiddle thuộc Đại học King’s College London, Vương quốc Anh và các đồng nghiệp giải thích rằng hiện tại không có phương pháp điều trị nào có thể ngăn chặn đáng tin cậy tình trạng suy giảm nhận thức nhẹ, có thể tiến triển thành bệnh Alzheimer.

Các nghiên cứu phòng ngừa bị cản trở bởi vì, trong khi chụp cộng hưởng từ (MRI) và chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) có thể hiển thị các dấu hiệu của bệnh trước khi các triệu chứng bắt đầu, thì việc chụp cắt lớp rất tốn kém. Vì vậy, nhóm đã đặt ra để xác định các dấu hiệu máu có thể chỉ ra nguy cơ suy giảm nhận thức nhẹ trong tương lai của một cá nhân.

Nghiên cứu của họ lấy máu từ hơn 100 nhóm tình nguyện viên sinh đôi khỏe mạnh, trong đó 55 người là cặp song sinh giống hệt nhau và đo hơn 1.000 protein trong các mẫu. Họ đã sử dụng công cụ phát hiện dấu ấn sinh học protein và đánh giá khả năng nhận thức của mỗi cá nhân trong 10 năm tới.

Đối với các bài kiểm tra nhận thức này, các cộng sự được ghép nối học một phần của pin nhận thức CANTAB đã được sử dụng, vì nó được cho là nhạy cảm hơn với những thay đổi liên quan đến bệnh Alzheimer giai đoạn đầu trong nhận thức so với bài kiểm tra trạng thái tinh thần nhỏ phổ biến.

Kết quả cho thấy nồng độ protein trong máu có tên MAPKAPK5 có xu hướng thấp hơn ở những người bị suy giảm khả năng nhận thức. Kết quả được công bố trên tạp chí Tâm thần học Dịch thuật.

Các tác giả nói rằng một dấu ấn sinh học protein huyết tương được đo trong một mẫu máu có thể thực tế hơn ở một số cơ sở so với thử nghiệm nhận thức trong khoảng thời gian 10 năm ở người lớn tuổi khỏe mạnh. Họ chỉ ra rằng việc sử dụng các cặp song sinh trong nghiên cứu cho phép họ chỉ ra rằng mối liên hệ giữa MAPKAPK5 và sự suy giảm khả năng nhận thức không phụ thuộc vào tuổi tác và di truyền.

Tiến sĩ Kiddle cho biết: “Mặc dù chúng tôi vẫn đang tìm kiếm một phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh Alzheimer, nhưng những gì chúng tôi biết là việc ngăn ngừa căn bệnh này có thể hiệu quả hơn là cố gắng đảo ngược nó.

“Bước tiếp theo sẽ là sao chép phát hiện của chúng tôi trong một nghiên cứu độc lập và để xác nhận xem liệu nó có đặc hiệu cho bệnh Alzheimer hay không, vì điều này có thể dẫn đến việc phát triển một xét nghiệm máu đáng tin cậy giúp các bác sĩ lâm sàng xác định những người phù hợp để thử nghiệm phòng ngừa. . ”

Kiddle nói với British Broadcasting Corporation, “Mọi người nghĩ rằng có thể khó để đảo ngược 20 năm tổn thương tiềm tàng đối với não của bạn. Nhưng nếu bạn có thể bắt đầu sớm hơn nhiều trong quá trình đó, thì bạn có thể tìm thấy thứ gì đó hiệu quả. ” Tuy nhiên, ông cảnh báo, “Bạn có thể đến gặp bác sĩ của mình một cuộc kiểm tra để nói rằng“ Tôi có bị bệnh Alzheimer hay không? ”Tôi nghĩ đó là một chặng đường dài.”

Tiến sĩ Claire Steves, đồng tác giả của nghiên cứu, nói thêm, "Chúng tôi rất lạc quan rằng nghiên cứu của chúng tôi có khả năng mang lại lợi ích cho cuộc sống của những người hiện không có các triệu chứng của bệnh Alzheimer, nhưng có nguy cơ phát triển bệnh."

Trước nghiên cứu này, MAPKAPK5 hầu hết đã được nghiên cứu liên quan đến ung thư và viêm khớp dạng thấp, hơn là bệnh Alzheimer. Nghiên cứu trước đó ở các cặp song sinh cho thấy rằng mức độ MAPKAPK5 chủ yếu bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường không chia sẻ.

Những yếu tố này có xu hướng dễ sửa đổi hơn so với nhiều khía cạnh của môi trường chung của cặp song sinh, chẳng hạn như các yếu tố gia đình và mẹ. Các nhà nghiên cứu tin rằng: “Với những phát hiện của mình, chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng MAPKAPK5 có thể là một dấu ấn sinh học của quá trình lão hóa nhận thức có thể thay đổi được.

“Việc lựa chọn các cá nhân cho các nghiên cứu can thiệp mà rủi ro có thể sửa đổi được có thể dẫn đến kết quả được cải thiện,” họ nêu rõ.Họ kết luận rằng mức MAPKAPK5 có thể “truyền tải thông tin về khả năng nhận thức bổ sung cho các dấu hiệu di truyền và có thể là dấu ấn sinh học của quá trình lão hóa nhận thức có thể thay đổi được. Nhưng trước tiên, các nghiên cứu sâu hơn sẽ là cần thiết để xác nhận liên kết.

Số trường hợp sa sút trí tuệ dự kiến ​​sẽ tăng gấp ba lần trên toàn cầu vào năm 2050. Vì có thể mất hơn một thập kỷ từ những thay đổi đầu tiên trong não đến đỉnh điểm với các triệu chứng như mất trí nhớ, nhầm lẫn và thay đổi tính cách, các liệu pháp dược phẩm có thể phải được bắt đầu trong nhiều năm. trước khi các triệu chứng xuất hiện, để bảo vệ não.

Bình luận về nghiên cứu, Tiến sĩ Eric Karran của tổ chức từ thiện Alzheimer’s Research Anh Quốc, cho biết “Sẽ cần phải điều tra thêm về một cơ chế có thể có liên kết protein này với những thay đổi trong trí nhớ và suy nghĩ. Chẩn đoán các bệnh như Alzheimer’s hiện nay không phải là một khoa học chính xác và chúng tôi cần khẩn trương cải thiện các phương pháp tiếp cận để đưa ra chẩn đoán chính xác và kịp thời hơn ”.

Tài liệu tham khảo

Kiddle, S. và cộng sự. Các dấu hiệu sinh học protein huyết tương của các kiểu nội tại bệnh Alzheimer ở ​​các cặp song sinh lớn tuổi không có triệu chứng: suy giảm nhận thức sớm và khối lượng cám khu vực. Tâm thần học Dịch thuật, Ngày 16 tháng 6 năm 2015 doi: 10.1038 / tp.2015.78