Quá trình tế bào đã qua đi liên quan đến chứng tâm thần phân liệt

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một quá trình phân tử có thể góp phần vào sự phát triển của bệnh tâm thần phân liệt, theo nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Tâm thần học phân tử.

Nhóm nghiên cứu từ Đại học Tel Aviv đã phát hiện ra rằng một quá trình gọi là autophagy được giảm bớt trong não của một người mắc bệnh tâm thần phân liệt. Authophagy - một cơ chế “bảo trì tế bào” - loại bỏ các phần không cần thiết và không hoạt động của tế bào.

Khi quá trình này bị chặn, các tế bào sẽ chết.

Phát hiện cho thấy bệnh nhân tâm thần phân liệt bị giảm mức độ của một loại protein gọi là beclin-1 trong vùng hải mã (một vùng não liên quan đến học tập và trí nhớ). Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng Beclin-1 đóng một vai trò quan trọng trong quá trình autophagy. Phát hiện này cho thấy rằng autophagy có thể bị chặn trong não của bệnh nhân tâm thần phân liệt.

Các nhà nghiên cứu tin rằng việc tạo ra các loại thuốc làm tăng mức độ beclin-1 và kích hoạt quá trình tự động có thể dẫn đến một phương pháp điều trị mới cho bệnh tâm thần phân liệt.

“Đó là tất cả về sự cân bằng. Tính chất trong beclin-1 có thể dẫn đến giảm quá trình tự động và tăng cường chết tế bào. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng việc bình thường hóa mức beclin-1 ở bệnh nhân tâm thần phân liệt có thể khôi phục sự cân bằng và ngăn ngừa sự chết của tế bào não có hại, ”Tiến sĩ Illana Gozes, tác giả chính của Đại học Tel Aviv cho biết.

Tuy nhiên, khi các nhà nghiên cứu đo được lượng beclin-1 trong máu của bệnh nhân tâm thần phân liệt, mức độ bình thường. Họ nói rằng điều này cho thấy mức độ giảm của protein được giới hạn ở vùng hải mã.

Họ cũng phát hiện ra rằng bệnh nhân tâm thần phân liệt có mức độ tăng của một loại protein được gọi là protein bảo vệ thần kinh phụ thuộc vào hoạt động (ADNP) trong tế bào bạch cầu của họ.

Protein này, được Gozes phát hiện vào năm 1999, rất quan trọng đối với chức năng và sự hình thành của não. Nhóm nghiên cứu lưu ý rằng nghiên cứu trước đây cũng đã chỉ ra rằng ADNP là bất thường trong não của người tâm thần phân liệt.

Họ đưa ra giả thuyết rằng khi mức beclin-1 giảm xuống và quá trình tự thực hiện chậm lại, cơ thể sẽ tăng lượng ADNP để giúp bảo vệ não. Do đó, ADNP có thể được sử dụng như một dấu ấn sinh học - có nghĩa là xét nghiệm máu có thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh tâm thần phân liệt.

Các nhà điều tra hy vọng nghiên cứu của họ sẽ cung cấp thêm kiến ​​thức giúp họ hiểu rõ hơn về cơ chế và cách điều trị bệnh tâm thần phân liệt.

“Chúng tôi đã phát hiện ra một con đường mới góp phần gây ra bệnh tâm thần phân liệt. Bằng cách xác định và nhắm mục tiêu các protein được biết là có liên quan đến con đường, chúng tôi có thể chẩn đoán và điều trị bệnh theo những cách mới và hiệu quả hơn, ”Gozes nói.

Nguồn: Molecular Psychiatry