Podcast: Cha mẹ của trẻ em bị bệnh tâm thần

Hành trình vận động sức khỏe tâm thần của Chrisa Hickey bắt đầu khi con trai của cô, Tim, được chẩn đoán mắc chứng tâm thần phân liệt khởi phát rất sớm sau khi nhập viện tâm thần lần đầu tiên ở tuổi 11. Anh ấy đã xuất hiện các triệu chứng trong nhiều năm và đã nhận được một nửa. hàng chục chẩn đoán khác nhau. Gia đình anh đang tuyệt vọng tìm câu trả lời.

Căn bệnh của Tim đã gây thiệt hại cho cả gia đình, điều này chỉ trở nên trầm trọng hơn khi họ thiếu thông tin và nguồn lực. Ở Mỹ, ít hơn 100 trẻ em mỗi năm được chẩn đoán mắc bệnh tâm thần phân liệt khởi phát rất sớm. Chrisa phải tự tìm kiếm thông tin và tài nguyên và không muốn bất kỳ ai khác phải làm lại từ đầu. Và thế là câu lạc bộ Cha Mẹ Như Chúng Ta ra đời.

Tham gia cùng Gabe và Chrisa khi họ nói về những cuộc đấu tranh đối phó với một người thân bị bệnh tâm thần, đặc biệt là một đứa trẻ. Và tìm hiểu xem điều gì đã giúp Tim, hiện 25 tuổi, có được hạnh phúc và sự ổn định như ngày hôm nay.

ĐĂNG KÝ & ĐÁNH GIÁ

Thông tin khách mời cho Tập Podcast 'Cha mẹ bị bệnh tâm thần'

Năm 2009, Chrisa Hickey bắt đầu viết blog về việc nuôi dạy cậu con trai Timothy, được chẩn đoán mắc chứng tâm thần phân liệt khởi phát ở tuổi 11. Marian, một trong những độc giả của cô ấy (sau này trở thành bạn của cô ấy) nhận xét rằng các bậc cha mẹ nuôi dạy con cái mắc bệnh tâm thần nặng giống như một câu lạc bộ nhỏ kỳ lạ, và có những “cha mẹ như chúng tôi” khác nên là một phần của câu lạc bộ. Năm 2015, câu lạc bộ được thành lập. Chrisa bắt đầu thu thập những câu chuyện của những bậc Cha mẹ khác như Chúng ta và đăng chúng lên blog của cô ấy, www.themindstorm.net. Nhưng điều này dường như vẫn chưa đủ.

Năm 2019, Câu lạc bộ Cha mẹ Như chúng ta đã trở thành tổ chức từ thiện 501 (c) 3 với sứ mệnh tập hợp các bậc cha mẹ đang nuôi dạy con cái được chẩn đoán mắc bệnh tâm thần phân liệt, rối loạn lưỡng cực, trầm cảm nặng và các bệnh tâm thần đe dọa tính mạng khác và phục vụ ba vai trò cho cộng đồng này:

  • Góp tiếng nói cho các gia đình đang nuôi dạy trẻ mắc bệnh tâm thần nặng bằng cách chia sẻ câu chuyện của họ với các bậc cha mẹ khác, công chúng và cộng đồng y tế
  • Cung cấp tài nguyên và thông tin cho phụ huynh để không phụ huynh nào phải cố gắng tìm ra mê cung phức tạp của việc tự mình giáo dục, điều trị và chăm sóc một đứa trẻ mắc bệnh tâm thần
  • Cung cấp cho phụ huynh sự hỗ trợ thêm mà họ cần bằng cách tài trợ cho các dịch vụ vận động trực tiếp để tham dự các cuộc họp ở trường, các cuộc hẹn với bác sĩ, các cuộc họp với các dịch vụ xã hội và các quy trình tư pháp với phụ huynh, để giúp họ giải quyết các vấn đề phức tạp xung quanh việc nuôi dạy con cái của chúng ta

Giới thiệu về Máy chủ Podcast Trung tâm Psych

Gabe Howard là một nhà văn và diễn giả từng đoạt giải thưởng sống với chứng rối loạn lưỡng cực. Anh ấy là tác giả của cuốn sách nổi tiếng, Bệnh tâm thần là một thằng khốn nạn và những quan sát khác, có sẵn từ Amazon; các bản sao có chữ ký cũng có sẵn trực tiếp từ Gabe Howard. Để tìm hiểu thêm, vui lòng truy cập trang web của anh ấy, gabehoward.com.

Bản ghi do máy tính tạo cho tập 'Bệnh tâm thần của cha mẹ'

Ghi chú của biên tập viên: Xin lưu ý rằng bản ghi này đã được tạo bằng máy tính và do đó có thể chứa các lỗi ngữ pháp và lỗi không chính xác. Cảm ơn bạn.

Phát thanh viên: Chào mừng bạn đến với Psych Central Podcast, nơi mỗi tập có các chuyên gia khách mời thảo luận về tâm lý và sức khỏe tâm thần bằng ngôn ngữ đơn giản hàng ngày. Đây là người dẫn chương trình của bạn, Gabe Howard.

Gabe Howard: Xin chào mọi người và chào mừng bạn đến với tập tuần này của Podcast Trung tâm Psych. Và hôm nay, tôi sẽ nói chuyện với Chrisa Hickey, mẹ của một thanh niên mắc bệnh tâm thần phân liệt và là một nhà vận động sức khỏe tâm thần đáng kinh ngạc. Tôi tự hào nói rằng tôi đã làm việc với Chrisa trong đời thực và cô ấy đang làm những công việc đáng kinh ngạc. Chrisa, chào mừng đến với buổi biểu diễn.

Chrisa Hickey: Cảm ơn bạn, Gabe. Bạn đang làm gì?

Gabe Howard: Tôi đang làm rất tốt. Bạn biết đấy, chúng tôi đều là những người ủng hộ sức khỏe tâm thần, vì vậy đó chỉ là điều chung chung. Chúng ta có thể làm được điều đó ngay và không ai biết điều đó có nghĩa là gì. Nhưng những người nghe lâu năm đều biết, tôi sống chung với chứng rối loạn lưỡng cực. Vì vậy, tôi luôn thực hiện bài phát biểu của mình từ kinh nghiệm sống, cuộc sống với bệnh tâm thần sẽ như thế nào. Và tại sao tôi lại bị thu hút bởi bạn và tại sao tôi thích nói chuyện với bạn và học hỏi từ bạn là kinh nghiệm sống của bạn, và phần lớn lời biện hộ của bạn là từ, bạn biết đấy, tôi ghét phải nói người chăm sóc, nhưng từ thành viên gia đình, từ một người mẹ đang bênh vực con trai mình. Bạn có thể loại cho chúng tôi câu chuyện đó được không?

Chrisa Hickey: Chắc chắn, rất giống câu chuyện của bạn, tôi chắc chắn không ai hiểu được, một buổi sáng thức dậy, tôi đi, tôi muốn trở thành một người ủng hộ sức khỏe tâm thần. Đối với chúng tôi, nó bắt đầu khi con trai tôi, Tim, sẽ 25 tuổi trong một tuần hoặc lâu hơn, được bốn tuổi. Chúng tôi biết rằng có điều gì đó đang xảy ra với anh ấy. Chúng tôi chỉ không chắc chắn đó là gì. Và chúng tôi bắt đầu làm việc với các bác sĩ và nhà thần kinh học và nhà tâm lý học thần kinh và nhà trị liệu và mọi thứ khác. Một câu chuyện ngắn, sau nhiều lần chẩn đoán khác nhau và tất cả các loại vấn đề, anh ấy đã kết thúc đợt điều trị nội trú tâm thần đầu tiên ở tuổi 11 khi anh ấy định tự tử. Và các bác sĩ ở đó nói, điều mà không ai muốn nói với bạn là con trai bạn bị bệnh tâm thần phân liệt. Và tôi nói, không, anh ấy không. Bởi vì trẻ em không có nó. Và tôi không tin điều đó. Và sau đó sáu tháng, anh ta lại cố gắng tự sát. Và tôi đã đi, OK. Rõ ràng, bạn có một vấn đề ở đây. Vì vậy, tại thời điểm đó, việc vận động chỉ mang tính cá nhân. Nó trở thành "tôi cần làm gì để đảm bảo rằng con tôi được chăm sóc tốt nhất có thể?" Và tôi có thể thử và cho anh ấy một cuộc sống và cuộc sống trưởng thành. Bởi vì vào thời điểm này, bạn biết đấy, bạn lo lắng về việc liệu con bạn có đến tuổi trưởng thành hay không. Vì vậy, kiểu đó biến thành tất cả những việc bạn làm khi bạn có một đứa con, đặc biệt là với một căn bệnh tâm thần nghiêm trọng. Nó thực sự trở thành một căn bệnh gia đình. Mọi người đều bị ảnh hưởng. Cha mẹ bị ảnh hưởng. Anh chị em bị ảnh hưởng rất nhiều. Mọi người đều bị ảnh hưởng. Vì vậy, khi tôi bắt đầu thực hiện công việc vận động của mình về vấn đề đó, tôi thấy các bậc cha mẹ khác cũng đang gặp khó khăn với những điều tương tự như chúng tôi đang cố gắng tìm ra. Tôi bắt đầu chia sẻ thông tin và bắt đầu viết blog của mình và nhờ mọi người giúp chia sẻ câu chuyện của họ. Và về cơ bản chúng tôi đã xây dựng cái này. Tôi đã kết thúc việc xây dựng cộng đồng các bậc cha mẹ này, những người đều cố gắng giúp đỡ lẫn nhau bởi vì ngay cả bác sĩ lâm sàng của chúng tôi cũng không thực sự có thể giúp chúng tôi rất tốt vì điều đó khá hiếm. Ý tôi là, có khoảng 100 trẻ em ở Hoa Kỳ được chẩn đoán mắc bệnh tâm thần phân liệt ở tuổi thơ. Vì vậy, chúng tôi là một anh em nhỏ.

Gabe Howard: Đó là rất nhỏ. Ngay cả khi chúng tôi đi với từng trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh tâm thần, thì con số đó là rất nhỏ. Nó lớn hơn hàng trăm, nhưng vẫn rất nhỏ. Và tất nhiên, tất cả chúng ta đều đã nghe nó nói hàng ngàn lần trong cộng đồng sức khỏe tâm thần, bệnh tâm thần không phải là bệnh thịt hầm. Khi mọi người nghe về những thứ như thế này, họ tránh nó. Và đây là câu hỏi mà tôi muốn hỏi cụ thể, bởi vì tôi nghe điều này mọi lúc, và tôi không có con cũng như không phải là mẹ. Nhưng mọi người trong cộng đồng của bạn có đổ lỗi cho bệnh của con trai bạn không? Bởi vì bạn luôn nghe rằng xã hội đổ lỗi cho những người mẹ mắc bệnh tâm thần.

Chrisa Hickey: Vâng. Đối với chúng tôi, nó hơi khác một chút vì Timothy cũng là con nuôi. Vì vậy, rất nhiều thứ mà chúng tôi nhận được, và không có chuyện đùa, mọi người sẽ nói, tốt, điều này rõ ràng là vì anh ấy là sản phẩm của cha mẹ đẻ của anh ấy. Tại sao bạn không trả lại anh ta?

Gabe Howard: Chờ đã, cái gì?

Chrisa Hickey: Đúng. Anh ấy không phải là thợ nướng bánh mì. Bạn biết đấy, bạn biết đấy, máy nướng bánh mì này không còn đúng nữa. Tôi sẽ đưa nó trở lại nhà sản xuất. Mọi người sẽ nói với chúng tôi theo đúng nghĩa đen, vì rõ ràng anh ấy đã được nhận nuôi, đó không phải lỗi của chúng tôi. Đó là một thứ gì đó kỳ lạ mang tính di truyền với cha mẹ đẻ của anh ấy hoặc xuất thân của anh ấy và bất cứ điều gì. Có lẽ chúng ta nên đi và, bạn biết đấy, không nên bắt một đứa trẻ quá phức tạp.

Gabe Howard: Chà.

Chrisa Hickey: Điều đó chỉ làm tôi choáng váng. Vâng, nó hoàn toàn làm tôi choáng váng. Nhưng tôi sẽ cho bạn biết điều gì đã thực sự xảy ra với những người hàng xóm, những người ở trường và mọi thứ. Những gì họ muốn là con cái của họ tránh xa anh ta vì họ lo lắng rằng anh ta là người nguy hiểm hoặc thất thường. Và đó là điều. Bất cứ khi nào bạn nghe về bệnh tâm thần phân liệt, tâm trí của bạn luôn hướng đến - chèn phim kinh dị vào đây. Vì vậy, bạn biết đấy, bạn có những đứa trẻ giống như, ôi, Chúa ơi, nó mắc căn bệnh khủng khiếp này hoặc một thứ nhân cách khác biệt. Một nửa thế giới vẫn nghĩ đó là điều. Bạn biết đấy, chúng ta cần để con mình tránh xa anh ta.

Gabe Howard: Và dù sao cũng khó cho trẻ em vì bất cứ điều gì khiến trẻ trở nên khác biệt - bắt nạt là chuyện có thật và hình thành bè phái và - nhưng bây giờ con trai bạn ở vị trí chắc chắn có thể hỗ trợ, sử dụng bạn bè và sử dụng sự hiểu biết. Nhưng tất nhiên, anh ấy không hiểu vì trẻ em là trẻ con. Nhưng sau đó có một lớp khác. Cha mẹ đang ảnh hưởng đến hành vi của con cái họ. Và tôi chỉ đấu tranh với ý tưởng đó đến nỗi một bậc cha mẹ sẽ nói với con cái của họ rằng đừng chơi với đứa trẻ khác vì chúng đang bị bệnh. Điều đó thật đáng sợ.

Chrisa Hickey: Đó là vấn đề, tuy nhiên. Họ không coi anh ấy là bệnh tật, họ coi đó là gì, và đây là lý do tại sao rất nhiều bậc cha mẹ bị đổ lỗi, họ coi đó là một khiếm khuyết về nhân cách, phải không? Hoặc một khiếm khuyết về hành vi. Nó giống như đứa trẻ không hư hỏng. Anh ấy bị ốm. Nhưng, bạn biết đấy, và tôi không biết bạn có biết điều này không, nhưng khi NAMI ban đầu được thành lập, nó được thành lập bởi một nhóm các bậc cha mẹ - đặc biệt là các bà mẹ - những người cảm thấy mệt mỏi vì bị đổ lỗi cho căn bệnh tâm thần phân liệt của con họ.

Gabe Howard: Vâng. "NAMI Mommies."

Chrisa Hickey: Vâng. Vì vậy, đó là cách nó bắt đầu và thật tuyệt khi nói rằng đã có tiến bộ kể từ khi họ bắt đầu công việc này vào đầu những năm 70, nhưng chỉ có tiến bộ rất nhỏ. Và nó không chỉ là công chúng. Điều tồi tệ nhất mà chúng tôi chống lại là rất nhiều bác sĩ lâm sàng không hiểu nó, đặc biệt là ở trẻ em, bởi vì có một thành phần hành vi như vậy. Bạn biết đấy, rất khó để chẩn đoán bệnh cho một đứa trẻ vì khi con tôi nổi cơn tam bành, đó là do cháu cố gắng không lắng nghe tiếng nói trong đầu hay là do cháu đang bực bội hay là do cháu còn nhỏ?

Gabe Howard: Với tư cách là một người mẹ, bạn đã quyết định như thế nào? Khi nổi cơn tam bành, cá nhân bạn đã quyết tâm như thế nào?

Chrisa Hickey: Rất khó để nói. Và bởi vì rất khó để nói, chúng tôi bắt đầu đối xử với họ như nhau. Một điều dễ dàng nhận ra với anh ấy là nếu anh ấy sẽ leo thang nhanh chóng, đó có thể là do căn bệnh của anh ấy. Nếu anh ấy chỉ tức giận vì chúng tôi không có món Spaghetti O cho bữa tối, đó là điều dễ dàng lan truyền và anh ấy sẽ không leo thang. Sẽ rất dễ dàng để nói chuyện với anh ta.Vì vậy, tôi sẽ bắt đầu nói chuyện với anh ấy một cách chậm rãi, cố gắng hiểu những gì đang diễn ra trong đầu anh ấy. Và nếu nó tiếp tục leo thang, thì tôi biết rằng chúng tôi có một vấn đề thực sự mà chúng tôi phải giải quyết. Nhưng ban đầu thì không. Đặc biệt là với bọn trẻ, bạn phải bắt đầu đối xử với chúng như nhau, và đó là phần khó. Đặc biệt, hãy tưởng tượng nó xảy ra trong cửa hàng tạp hóa. Làm thế nào để bạn giải thích điều này với mọi người trong khi bạn đang ngồi đó nói, OK, chúng ta hãy ngồi xuống và bình tĩnh và nói về những gì đang xảy ra? Và mọi người đang nhìn bạn như thể bạn bị điên.

Gabe Howard: Đúng. Vì vậy, để lùi lại một bước. Bạn nói rằng bạn có thể biết có điều gì đó không ổn ngay từ khi mới 4 tuổi, nhưng anh ấy đã không được chẩn đoán cho đến khi lên 9 tuổi. Đúng không?

Chrisa Hickey: Chà, lần chẩn đoán đầu tiên của anh ấy là năm 4 tuổi. Và tại thời điểm đó, họ không biết đó là rối loạn phổ tự kỷ hay rối loạn cảm xúc. Vì vậy, về cơ bản, chẩn đoán này được gọi là PDD-NOS, là rối loạn phát triển lan tỏa không được chỉ định khác. Và từ đó anh ấy chuyển đổi qua một số. Vì vậy, sau đó nó đã đi đến OK, nó chắc chắn không phải là bệnh tự kỷ. Đây là cảm xúc. Vì vậy, bây giờ nó là rối loạn cảm xúc không được chỉ định khác. Và sau đó có thể đó là rối loạn lưỡng cực hoặc có thể là rối loạn lưỡng cực I, hoặc có thể là II, hoặc có thể là rối loạn lưỡng cực với rối loạn tâm thần, blah, blah, bạn biết đấy. Cuối cùng khi họ nói đó là bệnh tâm thần phân liệt, thì đó là một bác sĩ đã tư vấn với nhà trị liệu. Và nhà trị liệu đã kín đáo nói với chúng tôi rằng cô ấy dương tính rằng đó là bệnh tâm thần phân liệt. Và về cơ bản anh ấy chỉ buột miệng nói ra.

Gabe Howard: Chà. Các chi tiết cụ thể là gì? Bạn đã chứng kiến ​​điều gì? Con trai bạn đã làm gì?

Chrisa Hickey: Anh ta có một vài điều khác nhau khá thông thường, vì vậy anh ta có một số, mà bây giờ chúng ta biết tất nhiên là ảo tưởng. Bây giờ có một thuật ngữ lâm sàng, chúng tôi gọi chúng là ảo tưởng. Nhưng anh ta có một số tính cách kỳ lạ, như anh ta không thể đổ nước vào mặt vì một điều gì đó khủng khiếp sắp xảy ra với khuôn mặt anh ta, tôi không biết, sẽ làm anh ta tan chảy hay bất cứ điều gì. Nhưng bạn không bao giờ có thể đổ nước vào mặt anh ấy. Anh ấy sẽ nói chuyện với không ai cả. Và tôi đang nói những cuộc trò chuyện dài và phức tạp với mọi người. Giống như khi tôi đang lái xe và anh ấy ngồi sau lưng tôi và tóc gáy tôi dựng đứng vì anh ấy đang có một cuộc trò chuyện rôm rả khi không có ai ở đó. Anh ấy có rất ít cảm xúc bên ngoài. Anh ấy không vui lắm. Anh ấy không bao giờ rất buồn. Anh ấy chỉ là loại phẳng. Đúng? Vì vậy, bây giờ chúng tôi biết lâm sàng họ gọi đó là "ảnh hưởng phẳng." Và khi anh ấy lo lắng về tất cả những điều này đang xảy ra, anh ấy có một số cơn thịnh nộ đáng kinh ngạc. Tôi và chồng tôi đã thực sự được huấn luyện khi anh ấy 8 tuổi về cách giữ liệu pháp vì anh ấy rất khỏe. Đây là một ví dụ: khi 8 tuổi, anh ta lấy một trong những chiếc bàn học trẻ em đó có gắn một chiếc ghế và nắp nhấc lên, nhặt nó lên đầu và ném vào một giáo viên.

Gabe Howard: Tuyệt vời.

Chrisa Hickey: Vì vậy, anh ấy khá mạnh. Vì vậy, chúng tôi thực sự đã được các bác sĩ lâm sàng huấn luyện về cách thực hiện giữ liệu pháp, bởi vì nếu chúng tôi không làm như vậy, anh ấy có thể tự làm tổn thương chính mình hoặc một trong chúng tôi theo đúng nghĩa đen. Cơn thịnh nộ là phần khó đối phó nhất.

Gabe Howard: Vì vậy, bây giờ bạn đang phải đối mặt với tất cả những điều này. Bạn có bác sĩ, bạn làm tất cả những điều đúng đắn. Bạn đang vận động cho con trai của bạn. Chúng ta có thể nói hàng giờ đồng hồ về việc khó khăn như thế nào để tìm được sự chăm sóc thích hợp, điều trị thích hợp, bác sĩ lâm sàng phù hợp. Nhưng chuyển tất cả những điều đó sang một bên, hãy nói về thuốc. Bạn đã chọn để chữa bệnh cho con mình? Bởi vì nó đã được tranh luận rất nhiều.

Chrisa Hickey: Nó là. Vì vậy, ban đầu chúng tôi không muốn chữa bệnh cho con mình vì điều cuối cùng bạn muốn làm là - và đó là suy nghĩ phổ biến hiện nay, phải không - tôi không muốn đưa chất độc này vào con mình. Nhưng nó đã đến mức sau nhiều lần nhập viện. Ý tôi là, anh ấy đã có 16 lần nhập viện trong độ tuổi từ 11 đến 14. Vì vậy, bạn vượt qua ba hoặc bốn lần nhập viện đầu tiên, cuối cùng bạn nhận ra rằng bạn không thể làm điều này chỉ với sự can thiệp hành vi. Bạn biết đấy, chúng tôi không muốn đưa chất độc vào Tim. Vì vậy, chúng tôi bắt đầu rất chậm và chúng tôi muốn bắt đầu - liệu anh ấy có cần thiết bị ổn định tâm trạng không? Anh ta có cần thuốc chống loạn thần không? Và chúng tôi bắt đầu làm việc với các bác sĩ để thử và tạo ra bất kỳ loại cocktail nào. Đúng rồi. Nhưng mỗi khi bạn đưa những viên thuốc này vào người, một phần nhỏ trong bạn sẽ chết vì bạn đang suy nghĩ - và tôi nghe điều này rất nhiều từ các bậc cha mẹ khác - điều số một họ nói là khi họ phải cho con mình uống thuốc hoặc đưa con của họ vào bệnh viện, là họ đã thất bại trong vai trò làm cha mẹ. Đó là sự tự kỳ thị.

Chrisa Hickey: Và đó là phần khó nhất. Và đó là một câu nói sáo rỗng. Và tất cả chúng ta đều nói rằng giống như nếu con bạn bị tiểu đường, bạn sẽ không cảm thấy rằng việc cho con uống insulin. Nhưng nó thực sự đúng. Con tôi bị rối loạn não bộ, không phải nhóc, không phải vấn đề về hành vi. Anh ấy bị bệnh ở não. Và nếu tôi có thể cho anh ấy uống thuốc giúp điều trị căn bệnh trong não của anh ấy, hãy để anh ấy sống một cuộc sống viên mãn nhất có thể, thì đó là điều chúng tôi quyết định phải làm. Tôi nghĩ điều khó khăn nhất đối với các bậc cha mẹ có con là không giống như người lớn, trẻ em thay đổi rất nhiều. Họ lớn lên. Và khi anh ấy lớn lên và già đi, chúng tôi sẽ cảm thấy ổn, chúng tôi đã đưa anh ấy đi tiêm thuốc và anh ấy đang ổn định. Và sau đó sáu tháng, anh ấy đã có một sự phát triển vượt bậc và mọi thứ đều vượt ra ngoài cửa sổ. Vì vậy, chúng tôi sẽ bắt đầu lại toàn bộ quá trình. Và vì vậy mỗi khi anh ấy lên thuốc, nó sẽ thay đổi hoặc điều gì đó, tất cả chúng tôi sẽ gồng mình lên vì chúng tôi không biết điều gì sẽ đến. Hầu hết các bậc cha mẹ không muốn chữa bệnh cho con mình. Trẻ em đang bị kỳ thị vì uống thuốc mà chúng thực sự cần.

Gabe Howard: Một lần nữa, tôi chưa bao giờ làm cha mẹ, nhưng tôi có thể nói về trải nghiệm cá nhân của tôi khi họ như thế này, bạn phải thực hiện các biện pháp khắc phục để trở thành con người. Tôi thích, bạn biết đấy, tôi 25 tuổi. Tôi là một người đàn ông trưởng thành. Tôi không cần cái này. Tôi ổn. Tôi ổn. Tôi ổn. Bạn biết đấy, tôi đã rất trong tình trạng Tôi không ốm. Mẹ tôi tốt. Vì vậy, tôi không thể bị bệnh tâm thần. Thêm nữa, tôi có tính cách và công việc. Vì vậy, bệnh tật là cho người khác và gia đình khác và các vấn đề khác. Bạn biết đấy, bạn biết đấy, loại thuốc này giúp loại bỏ cách chơi chữ, một viên thuốc khó nuốt. Và đó là trong tôi. Và tôi đang đưa ra quyết định cho mình.

Chrisa Hickey: Tuy nhiên, tôi có thể hỏi bạn một câu về điều đó được không? Đó có phải là vì bạn đã xem thuốc như vì sự thất bại của cá nhân bạn? Bởi vì tôi nghĩ rằng nó đã ăn sâu vào xã hội của chúng ta rằng bệnh tâm thần là do chúng ta yếu đuối hoặc chúng ta hư hỏng hoặc được nuôi dạy không tốt, hoặc chúng ta có một khiếm khuyết nhân cách mà ngay cả bản thân chúng ta, khi bạn nói với tôi, tôi phải nhận một viên thuốc để tôi có thể hành động và cảm thấy bình thường, chúng tôi cảm thấy như thất bại.

Gabe Howard: Đúng. Và nó sâu hơn thế một chút. Một, đó là một lời nhắc nhở rằng đây là phần tồi tệ nhất khi dùng thuốc. Bạn biết đấy, hãy hình dung nó: Gabe hai mươi lăm tuổi. Tôi vẫn ở độ tuổi đó mà tôi nghĩ rằng mình là bất khả chiến bại. Và tất nhiên, tôi mắc chứng rối loạn lưỡng cực. Vì vậy, tôi trải qua cơn hưng cảm, điều này cho tôi biết rằng trên thực tế, tôi không chỉ bất khả chiến bại, mà còn là Chúa, bởi vì đó chính là trạng thái hưng cảm. Và mỗi sáng và mỗi tối, tôi phải nhắc nhở một số điều rằng tôi yếu. Đó là sự thật 100 phần trăm. Đó là sự phân định ranh giới hai lần một ngày mà tôi khác với các bạn cùng trang lứa. Bây giờ tôi sẽ bổ sung thêm rằng các đồng nghiệp của tôi, bạn biết đấy, họ là những người tốt. Tôi không có câu chuyện tiêu cực nào về việc bạn bè cố ý đối với tôi. Tất cả họ sẽ pha trò nhỏ. Tất cả chỉ có Gabe với máy nghiền thuốc bà già của anh ấy. Ồ, Gabe phải đến hiệu thuốc với tất cả các bà. Họ nghĩ rằng họ đang thân thiện và làm cho tôi hiểu về điều đó. Nó đau và nó đau theo cách mà tôi không thể giải thích được. Tôi không thể đặt ngón tay của mình vào nó. Chúng tôi sẽ trở lại sau tin nhắn này từ nhà tài trợ của chúng tôi.

Phát thanh viên: Tập này được tài trợ bởi BetterHelp.com. Tư vấn trực tuyến an toàn, thuận tiện và giá cả phải chăng. Các cố vấn của chúng tôi là những chuyên gia được cấp phép, được công nhận. Bất cứ điều gì bạn chia sẻ là bí mật. Lên lịch các phiên họp qua video hoặc điện thoại an toàn, cùng với trò chuyện và nhắn tin với bác sĩ trị liệu của bạn bất cứ khi nào bạn cảm thấy cần thiết. Một tháng trị liệu trực tuyến thường có chi phí thấp hơn một buổi trực tiếp truyền thống. Truy cập BetterHelp.com/ và trải nghiệm bảy ngày trị liệu miễn phí để xem liệu tư vấn trực tuyến có phù hợp với bạn không. BetterHelp.com/.

Gabe Howard: Chúng tôi trở lại với Chrisa Hickey, người sáng lập tổ chức phi lợi nhuận FatherLikeUs.Club.

Chrisa Hickey: Tôi đã từng nói với mọi người trước đây, và mọi người nhìn tôi như thể tôi lập lờ khi tôi nói điều này, nhưng tôi cảm thấy như chúng tôi thực sự may mắn khi Tim được chẩn đoán còn quá trẻ vì khi Tim 11 tuổi, anh ấy không bị lựa chọn liệu anh ta có uống thuốc hay không. Anh ấy không có sự lựa chọn nếu anh ấy đi khám bác sĩ của mình hay không. Anh ta không có sự lựa chọn nếu anh ta đi trị liệu hay không. Anh ấy đã làm điều đó vì anh ấy 11 tuổi và tôi là cha mẹ. Vì vậy, vào năm 18 hay 19 tuổi, đó là một thói quen đối với anh ấy, anh ấy không nghĩ về nó.

Gabe Howard: Và đây là một điểm đáng kinh ngạc để đưa ra vì bạn hoàn toàn đúng. Tôi 25 tuổi khi tôi được chẩn đoán và tôi có một sự lựa chọn.

Chrisa Hickey: Bạn có cha hoặc mẹ mắc bệnh tâm thần hoặc bạn có cha mẹ không hiểu về căn bệnh này và vẫn bị mắc kẹt trong vòng kỳ thị và đổ lỗi đó. Lý do số một khiến trẻ em chết do tự tử. Ý tôi là, những đứa trẻ chết do tự tử chết vì chúng không được điều trị. Và lý do họ không điều trị là vì gia đình họ không muốn tin rằng có điều gì đó không ổn xảy ra với họ.

Gabe Howard: Và tại sao bạn nghĩ như vậy?

Chrisa Hickey: Vì vậy, tôi chỉ nghĩ rằng khi cha mẹ nghĩ rằng một đứa trẻ bị trầm cảm, tôi không nghĩ rằng họ hiểu. Tự tử giết nhiều trẻ em hơn bất cứ điều gì trên thế giới ngoại trừ tai nạn xe hơi. Ý tôi là, nó giết nhiều trẻ em hơn ung thư và mọi dị tật bẩm sinh cộng lại. Tự tử, trầm cảm. Có một chứng trầm cảm "nhỏ" như bạn biết đấy, bạn bè của tôi không bao giờ gọi cho tôi, tôi rất chán nản. Và sau đó là trầm cảm “D lớn”, là bệnh lâm sàng. Và với tất cả những căng thẳng mà bọn trẻ đang phải chịu hiện nay, bạn biết đấy, việc đạt được và vào được các trường tốt, học bổng và các khoản vay cho sinh viên tốn kém rất nhiều. Và tôi sẽ làm gì? Rằng khi một đứa trẻ cho thấy điều gì đó thực sự giống như trầm cảm lâm sàng, chúng sẽ không muốn tin vào điều đó bởi vì nếu chúng tin vào điều đó thì toàn bộ niềm tin về cuộc sống của con bạn sẽ tan vỡ. Bạn biết đấy, đó là điều mà nhiều bậc cha mẹ trong chúng ta phải trải qua nếu có con bị bệnh tâm thần. Bạn thực sự trải qua một thời kỳ tang tóc khi bạn thực sự chấp nhận sự thật rằng con bạn bị bệnh tâm thần. Điều mà tôi mong đợi con tôi lớn lên và có được cuộc sống riêng của nó đã không còn nữa. Khi Tim còn nhỏ, anh ấy là một đứa trẻ tuyệt đẹp. Anh ấy thích hát với radio và mọi thứ. Anh ấy nói về việc muốn trở thành phi công. Tất cả các loại công cụ, bạn biết. Và khi họ nói với chúng tôi rằng anh ấy bị bệnh tâm thần phân liệt và nó thực sự bị tiêu hóa, bạn gần như có thể nghe thấy tiếng thủy tinh vỡ và bạn trải qua một thời kỳ tang tóc thực sự, nơi bạn đang thương tiếc một người vẫn còn sống. Và bạn sẽ làm điều đó nhiều hơn một lần khi bạn trải qua toàn bộ chu kỳ này. Và tôi nghĩ phần lớn là vì những bậc cha mẹ này không muốn phải nghĩ về những gì sẽ xảy ra nếu.

Gabe Howard: Bởi vì điều đó thật đáng sợ và họ không có ai để nói chuyện. Đó là những gì bạn đã học từ rất sớm. Bạn không thể chỉ liên hệ với các ông bố bà mẹ khác và nói, này, tôi đang tập đi vệ sinh và đó là một cơn ác mộng. Đây là những điều mà các bậc cha mẹ làm. Đây là những điều mà mọi người làm. Chúng tôi liên hệ với những người có cùng chí hướng để chia sẻ câu chuyện và nhận lời khuyên. Nhưng bạn không có ai để liên hệ. Và đó là lý do tại sao bạn bắt đầu viết blog và đó là lý do bạn xây dựng một cộng đồng. Và đó là lý do tại sao bạn khởi chạy FatherLikeUs.club, mà tôi thậm chí còn không biết .club là một địa chỉ miền.

Chrisa Hickey: Nó là. Nó không thú vị phải không? Vâng. Bạn biết đấy, khi tôi bắt đầu viết blog và các bậc cha mẹ khác đang chia sẻ câu chuyện của họ và tôi cũng bắt đầu chia sẻ chúng trên blog của mình. Một trong những bà mẹ ở đó nói, đây giống như một câu lạc bộ. Tất cả những bậc cha mẹ này đều thích chúng tôi. Chúng tôi giống như câu lạc bộ lớn này. Và tôi thích, Bing. Đi thôi. Đây là những gì chúng tôi đang có, chúng tôi là câu lạc bộ nhỏ đáng buồn này. Vì vậy, chúng tôi đã chính thức hóa tên. Và tôi đã có một phần trên trang web của mình chỉ dành cho Câu lạc bộ Cha mẹ Thích Hoa Kỳ, nơi mọi người có thể chia sẻ những câu chuyện của riêng họ một cách ẩn danh hoặc không ẩn danh. Nó hoàn toàn phụ thuộc vào họ. Và sau nhiều năm, một người bạn muốn thành lập một nhóm hỗ trợ trên Facebook. Vì vậy, tôi đã giúp cô ấy với điều đó. Chúng tôi có một nhóm hỗ trợ, một nhóm hỗ trợ kín trên Facebook hiện có hơn gần mười nghìn phụ huynh tham gia với tất cả các loại rối loạn não khác nhau, không chỉ bệnh tâm thần, mà cả trẻ em mắc chứng tự kỷ và những thứ khác. Chúng tôi muốn chính thức hóa nó, giúp mọi người nhiều hơn nữa. Bạn biết đấy, điều hướng nhân viên y tế và công việc khi bạn đã trưởng thành là một chuyện. Bây giờ bạn đã có một đứa trẻ. Bạn phải điều hướng trường học và bạn phải điều hướng các bác sĩ và bạn phải điều hướng rất nhiều lần hệ thống tư pháp hình sự. Làm thế nào để bạn điều hướng những điều này và làm thế nào chúng tôi có thể giúp các bậc cha mẹ không biết bắt đầu từ đâu? Vì vậy, chúng tôi đã thành lập tổ chức từ thiện 501 (c) f (3), Câu lạc bộ Cha Mẹ Như Chúng Ta và chúng tôi đang làm ba việc. Chúng tôi đang cung cấp một nền tảng để cha mẹ có thể chia sẻ những câu chuyện. Tuy nhiên họ muốn chia sẻ. Video, họ có thể cung cấp cho chúng tôi bài đăng trên blog, họ có thể tạo âm thanh. Hãy ẩn danh, không được ẩn danh, bất cứ điều gì.

Chrisa Hickey: Bởi vì chúng tôi biết và bạn cũng biết, khi chúng tôi chia sẻ câu chuyện của mình, điều quan trọng là công chúng, các bậc cha mẹ khác và đặc biệt là các bác sĩ lâm sàng chúng tôi phải nghe những câu chuyện này và hiểu những gì gia đình đang phải trải qua. Điều thứ hai là cung cấp tài nguyên tìm kiếm cho cha mẹ, bởi vì lý do tôi bắt đầu blog của mình là tôi phải nghiên cứu từ đầu và tôi không muốn bất kỳ ai khác phải nghiên cứu lại từ đầu khi bạn đang giải quyết vấn đề đó. Vì vậy, làm thế nào chúng ta có thể nhận được tất cả các nguồn lực ngoài đó? Vì vậy, chúng có sẵn và chúng được lập chỉ mục và bạn có thể tìm thấy chúng khi bạn Google nó, bạn có thể tìm thấy chúng tôi và chúng tôi có thể mời các bác sĩ và những người khác nhau thực sự truy cập vào một danh mục và cho chúng tôi biết họ thực sự chuyên giúp đỡ trẻ em. Và điều thứ ba là chúng tôi sẽ trao các khoản tài trợ vi mô cho những gia đình cần họ làm công việc vận động chính sách chuyên nghiệp với họ tại địa phương khi họ đi họp IEP ở trường hoặc họ sẽ gặp bác sĩ tâm lý mới lần đầu tiên. , hoặc họ phải đến và ngồi xuống với luật sư và nói về hệ thống tư pháp dành cho người chưa thành niên bởi vì, A, sẽ giúp có một bên thứ ba trung lập thực sự là một chuyên gia để loại bỏ cảm xúc đó và thực sự hiểu những quyền của bạn là và các quyền của con bạn, và B, đâu là cách hành động tốt nhất cho con bạn và bạn muốn đạt được điều gì từ chúng. Vì vậy, đó là ba điều chúng tôi đang cố gắng hoàn thành, nhưng chúng tôi [không thể hiểu được] trong năm nay, vì vậy chúng tôi chỉ mới bắt đầu.

Gabe Howard: Tôi nghĩ nó hoàn toàn không thể tin được. Bạn biết đấy, khi tôi được chẩn đoán, một lần nữa, tôi 25 tuổi và bố mẹ và ông bà của tôi đã tìm đến gặp những gia đình khác, những thành viên khác trong gia đình, những người trong gia đình mắc bệnh tâm thần, trong trường hợp của tôi. , rối loạn lưỡng cực. Và một lần nữa, tôi không phải là một đứa trẻ. Bạn thực sự đúng. Bạn biết đấy, bố mẹ tôi đã rất sợ hãi. Ông bà tôi sợ hãi. Gia đình tôi sợ hãi. Và họ đã liên hệ để nhận được sự giúp đỡ đó. Và tôi rất biết ơn vì họ đã có thể tìm thấy nó. Họ đang ở một thành phố lớn. Và đã có các nhóm hỗ trợ cho việc này. Điều tôi thích ở tổ chức của bạn là nó có trên Internet. Giống như bố mẹ tôi không ngại ngùng. Ông bà tôi không ngại. Họ bắt đầu gọi cho các phòng cấp cứu và bác sĩ trị liệu, chẳng hạn như một nhóm ở đâu? Chúng tôi sẵn sàng lên xe và lái. Nhưng tôi đã nói chuyện với rất nhiều người rằng, ồ, chúng ta sẽ không tham dự cuộc họp nhóm hỗ trợ đó. Chúng tôi sẽ không đi bộ vào đó. Ai đó có thể nhìn thấy chúng tôi. Hoặc họ đang ở một thị trấn nhỏ. Tôi không muốn nói rằng nhóm hỗ trợ của bạn là ẩn danh hay câu lạc bộ của bạn là ẩn danh? Nhưng có một lớp ẩn danh nhất định đối với nó vì nó trực tuyến. Hoặc bạn có thể nói về điều đó một chút?

Chrisa Hickey: Có và bạn biết đấy, hiển nhiên luôn có tùy chọn ẩn danh khi bạn trực tuyến. Tôi nghĩ rằng điều mà rất nhiều bậc cha mẹ làm là, bạn biết đấy, bạn nghĩ đi nghĩ lại, tất cả đều quay trở lại sự kỳ thị mà tất cả chúng ta đều đã ăn sâu. Phần tồi tệ nhất, tôi nghĩ đối với trẻ em, là rất nhiều bác sĩ lâm sàng rơi vào tình trạng kỳ thị. Vì vậy, nó giống như lý do tại sao bác sĩ trị liệu của Tim rụt rè chẩn đoán anh ta là bệnh tâm thần phân liệt là vì họ không muốn đưa nó lên biểu đồ. Bạn biết đấy, đó là loại hồ sơ vĩnh viễn của họ, trong khi tôi thích, bạn biết đấy, tôi quan tâm. Nhưng rất nhiều phụ huynh lo lắng về điều đó. Bạn biết đấy, họ giống như là tôi không muốn làm tổn hại cơ hội vào đại học của các con tôi. Có thể một ngày nào đó bạn đi làm, vì vậy tôi không muốn đưa tên họ lên Internet và liên tưởng nó với một căn bệnh tâm thần. Tốt rồi. Bạn không cần phải làm vậy. Nhưng điều tốt đẹp khi nó được trực tuyến là chúng tôi nói về những đứa trẻ mắc bệnh tâm thần nghiêm trọng và chúng tôi nói về vấn đề nghiêm trọng. Chúng tôi phân loại đó là tâm thần phân liệt, rối loạn phân liệt, rối loạn lưỡng cực và trầm cảm lâm sàng nghiêm trọng. Vì vậy, đó là những căn bệnh mà trẻ em có thể trở thành tử vong, nói thẳng ra là bệnh tâm thần. Nếu bạn nhìn vào nhóm người ở Hoa Kỳ, chỉ vì đó là nơi tôi biết rõ nhất, nếu bạn đang nói về bệnh tâm thần phân liệt, 100 trẻ em mỗi năm được chẩn đoán.

Chrisa Hickey: Hồ bơi nhỏ. Rối loạn lưỡng cực, I hoặc II hoặc loại khác dành cho trẻ em, trở nên ít phổ biến hơn vì giờ đây đã có DSM 5 thứ khác cho chứng rối loạn này. Nhưng bạn có khoảng 2-3 nghìn trẻ em mỗi năm được chẩn đoán mắc bệnh đó. Trầm cảm nặng, nhiều hơn ở 10 đến 15 nghìn trẻ em mỗi năm, trẻ em bị trầm cảm nặng. Và đó là hàng năm. Vì vậy, bạn đang nói, tôi không biết, 20.000 người cần tìm nhau trong ba trăm năm mươi triệu người ở Mỹ. Tôi không có lựa chọn nào khác ngoài việc truy cập Internet. Ý tôi là, nếu tôi quay lại những ngày này, bạn biết đấy, khi các bà mẹ NAMI bắt đầu quây quần bên nhau. Tôi sẽ bị say. Con trai tôi, chúng tôi sống ở Chicago, không phải một thị trấn nhỏ.Khi con trai tôi được chẩn đoán và bác sĩ tâm thần của nó, người đứng đầu khoa tâm thần trẻ em của một trong những nhóm sức khỏe tâm thần lớn nhất ở Chicago, cho biết Tim là trường hợp nghiêm trọng nhất mà anh ấy từng gặp. Và ông đã 65 tuổi. Và tất cả những gì tôi có thể nghĩ đến đầu tiên là suy nghĩ của tôi là, ồ, tuyệt vời, con tôi, như bạn đã nói, một số kỷ lục về việc bị đánh sập. Nhưng sau đó, điều khác mà tôi nghĩ là rất ít và xa là con tôi là người duy nhất mà anh chàng này ở thành phố lớn thứ hai trong nước từng thấy?

Gabe Howard: Còn bạn, bạn may mắn đến mức nào? Bạn biết đấy, đó là điều xuyên suốt trong tâm trí tôi. Bạn may mắn đến mức nào khi bạn sống ở Chicago? Bạn có thể tưởng tượng nếu bạn sống ở vùng nông thôn Ohio hay bất cứ nơi nào ở nông thôn?

Chrisa Hickey: Nơi chúng tôi đang sống hiện nay. Vâng. Bây giờ chúng tôi sống ở vùng nông thôn Wisconsin. Vâng.

Gabe Howard: Vâng. Có không và tôi không có ý xúc phạm bất kỳ ai sống ở vùng nông thôn Hoa Kỳ, nhưng không có bệnh viện khổng lồ nào ở các vùng nông thôn. Không có đủ người.

Chrisa Hickey: Không. Vì vậy, bây giờ tôi sống ở rất đông bắc Wisconsin, ý tôi là, thị trấn của tôi có 300 người. Vì vậy, nếu chúng tôi sống ở đây khi anh ấy 11 tuổi và anh ấy cũng vậy, chúng tôi phải tìm hiểu xem điều gì đang xảy ra với anh ấy ở độ tuổi đó. Tôi sẽ phải đến Madison, Wisconsin, cách đó bốn tiếng rưỡi, thậm chí còn tiến gần đến việc tìm một bác sĩ lâm sàng. Và khi tôi đến Madison, thời gian chờ đợi trung bình ở Madison lúc này cho cuộc hẹn đầu tiên với bác sĩ tâm thần trẻ em là 17 tuần.

Gabe Howard: 17 tuần và chúng tôi luôn nghe thấy điều đó. Đây không phải là tin mới đối với bất kỳ ai đã thực hiện ngay cả những vận động cơ bản nhất về sức khỏe tâm thần, rằng thời gian chờ đợi để gặp các chuyên gia là rất lâu. Họ mất trí. Họ mất trí.

Chrisa Hickey: Họ thật kinh khủng. Bạn biết đấy, bác sĩ tâm lý trẻ em thậm chí còn hiếm hơn bác sĩ tâm lý. Vì vậy, vì nó phải đi học nhiều hơn, phải không? Nếu tôi đi học và đi học trường y và trở thành bác sĩ, sau đó tôi đi học chuyên khoa của mình và tôi trở thành bác sĩ tâm lý để trở thành bác sĩ tâm lý trẻ em, tôi đã đầu tư nhiều thời gian hơn. Và không giống như họ sẽ kiếm được nhiều tiền hơn khi trở thành bác sĩ tâm lý trẻ em. Vì vậy, thực sự không có động cơ nào để họ làm điều đó. Vì vậy, có sự thiếu hụt.

Gabe Howard: Tôi rất vui vì bạn đã ở một nơi mà bạn có thể bênh vực cho Tim. Bây giờ anh ấy thế nào? Bạn biết đấy, chúng tôi đã nghe rất nhiều về thời thơ ấu của anh ấy. Tôi biết rằng anh ấy hiện đã gần 25 tuổi. Cuộc sống trưởng thành của Tim bây giờ như thế nào?

Chrisa Hickey: Nó tốt. Vì vậy, chúng tôi đã chuyển đến vùng nông thôn Wisconsin. Thực ra, chúng tôi chuyển về thị trấn mà chồng tôi đã lớn lên, và lý do số một mà chúng tôi chuyển đến đây là vì đây là môi trường tốt hơn nhiều cho Tim so với Chicago. Có quá nhiều yếu tố kích thích ở Chicago. Có quá nhiều cách để gặp rắc rối ở Chicago. Và anh ấy rất ẩn danh ở Chicago. Tại thị trấn này, Tim có thể sống trong căn hộ của riêng mình vì anh ấy chỉ sống cách đó một dặm nên chúng tôi có thể giúp anh ấy khi anh ấy cần giúp đỡ. Anh ấy có một công việc bán thời gian nhỏ với một người bạn của gia đình có những ngôi nhà nghỉ dưỡng. Vì vậy, anh ấy có một số công việc được che chở, trong đó nếu anh ấy có một ngày tồi tệ và anh ấy không thể xuất hiện, đó không phải là vấn đề lớn. Anh ấy có thể đến làm việc hàng ngày. Và nếu anh ta bỏ lỡ một ngày, không có vấn đề. Anh ấy có bạn bè ở đây. Chúng tôi sống ngay trên hồ Michigan. Anh ấy đi bơi trong hồ vào mùa hè. Và bây giờ anh ấy có con chó của riêng mình và anh ấy có chiếc xe đạp của mình và anh ấy đi khắp thị trấn và mọi người đều biết Tim. Anh ấy thực sự là một người hạnh phúc. Và anh ấy rất, rất ổn định. Và rất nhiều lý do khiến anh ấy ổn định là vì anh ấy có một môi trường hỗ trợ anh ấy, bởi vì chúng tôi ở một thị trấn nhỏ nơi chồng tôi lớn lên, chúng tôi không giấu tên ở đây. Nó giống như có thêm 200 bàn tay để giúp theo dõi anh ấy. Vài tuần trước, bạn có thể biết anh ấy đã làm hỏng thuốc của mình một chút, cuối cùng phải nhập viện cấp cứu. Các nhân viên y tế đều có mặt khi anh ta gặp sự cố với nó vì anh ta sống đối diện với sở cứu hỏa. Và, họ biết, biết anh ấy một cách cá nhân. Khi đến phòng cấp cứu, anh ấy biết y tá ở đó vì cô ấy là hàng xóm. Và, bạn biết đấy, khi anh ấy có một ngày nghỉ, tôi sẽ nhận được điện thoại từ một trong những người hàng xóm của anh ấy. Bạn biết không, bạn đã gặp hoặc nói chuyện với Tim hôm nay chưa? Anh ấy có vẻ hơi mất hứng. Vì vậy, chúng tôi đã tạo ra môi trường này cho anh ấy, nơi anh ấy rất cách ly. Và tôi biết rằng không chỉ bây giờ ở tuổi 25 mà khi anh ấy 55 tuổi và tôi không còn ở đây nữa, anh ấy vẫn sẽ an toàn và hạnh phúc ở đây.

Gabe Howard: Chrisa, điều này thật tuyệt vời. Cảm ơn vì sự giúp đỡ của bạn. Cảm ơn bạn đã bắt đầu tổ chức phi lợi nhuận. Và tôi không biết Tim đã bao giờ cảm ơn bạn chưa. Nhưng là một ai đó đang sống với bệnh tâm thần, bạn biết đấy, những người mẹ như bạn, cha mẹ như bạn, những người thân trong gia đình như bạn, họ tạo nên sự khác biệt lớn lao. Nó đã tạo ra một sự khác biệt lớn trong quá trình hồi phục của tôi. Và tôi biết điều đó cũng tạo ra sự khác biệt lớn trong Tim’s. Vì vậy, cảm ơn bạn rất nhiều cho tất cả những gì bạn làm.

Chrisa Hickey: Cảm ơn bạn. Và cảm ơn vì đã có tôi. Tôi rất trân trọng điều này.

Gabe Howard: Xin chào, tôi rất vui và cảm ơn mọi người đã theo dõi. Hãy nhớ rằng bạn có thể nhận được một tuần tư vấn trực tuyến riêng tư miễn phí, thuận tiện, giá cả phải chăng, mọi lúc, mọi nơi, chỉ bằng cách truy cập BetterHelp.com/. Chúng tôi sẽ gặp lại mọi người vào tuần tới.

Phát thanh viên: Bạn đang nghe Podcast Trung tâm Psych. Các tập trước có thể được tìm thấy tại .com/show hoặc trên trình phát podcast yêu thích của bạn. Để tìm hiểu thêm về người dẫn chương trình của chúng tôi, Gabe Howard, vui lòng truy cập trang web của anh ấy tại GabeHoward.com. .com là trang web sức khỏe tâm thần độc lập lâu đời nhất và lớn nhất trên internet do các chuyên gia sức khỏe tâm thần điều hành. Được giám sát bởi Tiến sĩ John Grohol, .com cung cấp các tài nguyên và câu đố đáng tin cậy để giúp trả lời các câu hỏi của bạn về sức khỏe tâm thần, tính cách, tâm lý trị liệu, v.v. Hãy ghé thăm chúng tôi ngay hôm nay tại .com. Nếu bạn có phản hồi về chương trình, vui lòng gửi email [email protected] Cảm ơn bạn đã lắng nghe và hãy chia sẻ rộng rãi.


Bài viết này có các liên kết liên kết đến Amazon.com, nơi một khoản hoa hồng nhỏ được trả cho Psych Central nếu sách được mua. Cảm ơn bạn đã ủng hộ Psych Central!

!-- GDPR -->