Các chuyên gia cân nhắc về rối loạn tiêu thụ thực phẩm tránh / hạn chế

Một loại rối loạn ăn uống mới, được gọi là Rối loạn tiêu thụ thức ăn tránh / hạn chế (ARFID), xuất hiện vào tháng 5 năm 2013 trong Sổ tay chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần, ấn bản thứ 5.

ARFID được tìm thấy ở trẻ em tự áp đặt những hạn chế đáng kể trong việc ăn uống của mình. Nó có liên quan đến giảm cân hoặc không tăng cân như mong đợi và thường biểu hiện với tình trạng đau khổ nghiêm trọng về sinh lý và / hoặc tâm lý xã hội.

Bây giờ, hai năm sau, một bài bình luận mới của các chuyên gia từ Bệnh viện Trẻ em bị ốm (SickKids) và Bệnh viện Nhi đồng Miền Đông Ontario (CHEO) phản ánh về tác động lâm sàng của việc chẩn đoán ARFID và công việc còn lại về phương pháp điều trị và cải thiện kết quả. Bài báo được xuất bản trong Tạp chí Sức khỏe Vị thành niên.

“ARFID không chỉ là về kén ăn - nó là một loại chẩn đoán rất thách thức trong DSM-5,” đồng tác giả Dr.Debra Katzman, một Bác sĩ Nhân viên trong chương trình Rối loạn Ăn uống và Nhà khoa học Cộng tác Cao cấp tại SickKids.

“Những đứa trẻ này có sự phức tạp, và tình trạng này kéo dài trong thời gian dài và cần được điều trị để giải quyết cả khía cạnh y tế và tâm lý xã hội của tình trạng này. Nếu không được điều trị, trẻ em và thanh thiếu niên có thể bị các biến chứng nghiêm trọng, lâu dài ”.

Việc phân loại ARFID được mở rộng dựa trên một phân loại chẩn đoán trước đó là Rối loạn Nuôi dưỡng Trẻ sơ sinh hoặc Trẻ nhỏ, vốn hiếm khi được sử dụng hoặc nghiên cứu.

Ngoài các vấn đề sinh lý do rối loạn gây ra, còn có những tác động xã hội nghiêm trọng, đặc biệt là đối với thanh thiếu niên, những người mà các tương tác xã hội thường tập trung vào thức ăn.

Katzman, đồng thời là Giáo sư Nhi khoa tại Đại học Toronto, cho biết: “Đối với những thanh thiếu niên không thể đi ăn pizza với bạn bè, tình trạng bệnh có thể hạn chế về mặt xã hội.

Đồng tác giả, Tiến sĩ Mark Norris cho biết thêm rằng “Cha mẹ có vai trò quan trọng trong việc xác định những khuôn mẫu không lành mạnh ở con mình. Các bậc cha mẹ lo lắng nên nói chuyện sớm với bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ gia đình của con mình, thay vì để vấn đề kéo dài trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm ”. Norris là một Bác sĩ Sức khỏe Vị thành niên và Phó Giáo sư Nhi khoa tại Khoa Nhi tại CHEO.

Norris cho biết thêm, điều quan trọng nữa là các bác sĩ tuyến đầu và trong các chương trình rối loạn ăn uống trở nên quen thuộc hơn với chẩn đoán, để có thể nghiên cứu sâu hơn về độ sâu và phạm vi của các khó khăn về ăn uống ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn. Hiện tại, các chuyên gia về rối loạn ăn uống đang làm việc để đánh giá kết quả và đánh giá hiệu quả của các biện pháp can thiệp khác nhau.

Nguồn: Bệnh viện Nhi đồng của Viện nghiên cứu Đông Ontario