Di truyền có thể xác định thời gian rối loạn ăn uống
Nhiều người mắc chứng rối loạn ăn uống, chẳng hạn như chứng biếng ăn tâm thần, dường như phải chịu án chung thân với căn bệnh này. Chúng vẫn thiếu cân nghiêm trọng và có nguy cơ chết vì suy dinh dưỡng.
Mặc dù không có phương pháp điều trị nào được tìm ra, nhưng một nghiên cứu mới của các nhà khoa học tại Đại học California, Trường Y San Diego (UCSD) và Viện Khoa học Dịch thuật Scripps (STSI) ở La Jolla, CA, tiết lộ rằng các biến thể di truyền có thể là một yếu tố trong rối loạn có trở thành một vấn đề mãn tính hay không.
Người ta đã đưa ra giả thuyết rằng các cá nhân có thể được xác định trước về mặt di truyền để mang những đặc điểm tính cách và tính khí khiến họ dễ bị rối loạn ăn uống. Nghiên cứu mới có thể giúp mở đường hướng tới liệu pháp cá nhân hóa nhiều hơn cho những bệnh nhân này.
Tiến sĩ Walter H. Kaye, giáo sư tâm thần học và giám đốc Chương trình Nghiên cứu và Điều trị Rối loạn Ăn uống của UCSD cho biết: “Nghiên cứu này làm sáng tỏ 'SNP' hoặc các biến thể di truyền quan trọng trong DNA của một cá nhân, liên quan đến chứng rối loạn ăn uống mãn tính. , người từng là tác giả chính của Nicholas J. Schork, giám đốc tin sinh học và thống kê sinh học tại STSI và giáo sư tại Viện Nghiên cứu Scripps.
Kaye cho biết: “Những biến thể này gợi ý các yếu tố dự báo di truyền cho những bệnh nhân có thể đặc biệt dễ mắc chứng rối loạn ăn uống và những bệnh khó điều trị hiệu quả nhất.
Kaye lưu ý rằng những đặc điểm di truyền này cũng có liên quan đến những cá nhân có mức độ lo lắng cao hơn và lo lắng hơn về việc mắc lỗi - những đặc điểm liên quan đến chứng cuồng ăn và biếng ăn.
“Chán ăn và ăn vô độ có thể xuất phát từ nhiều nguyên nhân khác nhau, chẳng hạn như văn hóa, gia đình, thay đổi cuộc sống và đặc điểm tính cách,” Cinnamon Bloss, một trợ lý giáo sư tại STSI, cho biết.
“Nhưng chúng tôi biết sinh học và di truyền học có liên quan nhiều đến nguyên nhân và cũng có thể đóng một vai trò trong cách mọi người phản ứng với điều trị. Hiểu được di truyền đằng sau những tình trạng này là rất quan trọng, vì nó cuối cùng có thể giúp chúng tôi điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên cấu tạo gen của người đó, với mục tiêu là các phương pháp điều trị được cá nhân hóa và hiệu quả hơn ”.
Tổng cộng 1.878 phụ nữ đã được phân tích trong nghiên cứu quy mô lớn về liên kết gen ứng cử viên, được thiết kế trên các giả thuyết liên quan đến gen, con đường và hệ thống sinh học liên quan đến tính nhạy cảm với rối loạn ăn uống. Hầu hết phụ nữ được chẩn đoán cả đời mắc chứng biếng ăn hoặc cả chứng biếng ăn và chứng ăn vô độ, đồng thời cũng có chỉ số khối cơ thể thấp hơn, lo lắng cao hơn và lo lắng về việc mắc lỗi cao hơn so với đối tượng kiểm soát.
Nhóm nghiên cứu đã có thể xác định được 25 SNP có ý nghĩa thống kê hàng đầu (đa hình đơn nucleotide), sau khi đánh giá tổng cộng 5.151 SNP trong khoảng 350 gen. Theo Bloss, 10 trong số 25 kiểu đơn bội liên quan mạnh nhất liên quan đến SNP trong gen GABA.
Mối liên hệ mạnh nhất với các triệu chứng mãn tính liên quan đến SNP nội tâm trên nhiễm sắc thể 4 của gen GABRGI. Bloss cho biết: “Nghiên cứu cho thấy các gen có thể khiến các cá nhân chuyển sang giai đoạn mãn tính của chứng rối loạn ăn uống,” Bloss nói và cho biết thêm rằng cần có các nghiên cứu sâu hơn để xác nhận các mối liên quan này.
Kaye cho biết: “Những người mắc chứng biếng ăn thường kháng thuốc và thiếu nhận thức về hậu quả y tế của hành vi của họ, có thể dẫn đến bệnh mãn tính kéo dài và thậm chí tử vong.
“Câu hỏi đặt ra cho chúng tôi là“ Có những yếu tố tiên lượng nào có thể giúp các bác sĩ lâm sàng xác định kết quả tốt hay xấu cho các phương pháp điều trị bao gồm cả thuốc hoặc liệu pháp tâm lý? ”
Các phát hiện được báo cáo trực tuyến trên tạp chí Thần kinh sinh lý học.
Nguồn: Đại học California
