Cập nhật về tình trạng thiếu thuốc ADHD
Sự thiếu hụt thuốc ADHD bắt đầu vào cuối năm 2011, bắt đầu từ tháng 9, khi các nhà sản xuất bắt đầu cạn kiệt thành phần hoạt chất được sử dụng để tạo ra các phiên bản chung của thuốc của họ.
Cơ quan Thực thi Dược phẩm Hoa Kỳ (DEA) yêu cầu các nhà sản xuất tuân thủ lịch trình sản xuất nghiêm ngặt đối với các thành phần hoạt tính, vì chúng có chứa amphetamine. Nếu một công ty dược phẩm đánh giá thấp nhu cầu đối với một loại thuốc của họ - trong trường hợp này là các phiên bản chung - thì họ sẽ hết hoạt chất.
Vào tháng 12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cảnh báo rằng một số loại thuốc kích thích ADHD đang bị thiếu hụt. Chúng bao gồm muối hỗn hợp amphetamine (Adderall và các phiên bản chung của nó), methylphenidate (Methylin, Metadate và các phiên bản chung của nó) và viên nén dextroamphetamine.
Tình trạng thiếu thuốc ADHD dần dần thuyên giảm đối với một số người
FDA hiện đang báo cáo rằng đối với một số loại thuốc này, sự thiếu hụt đang giảm bớt ở một số vùng của đất nước. Công ty dược phẩm Shire cho biết "có đủ" sự sẵn có của phiên bản Adderall có tên thương hiệu, nhưng các phiên bản chung vẫn còn thiếu.
Nhà sản xuất thuốc Mallinckrodt cho biết thuốc ADHD nhãn hiệu của nó, Methylin, “sẽ ngày càng có sẵn khi nguồn cung tiếp tục phục hồi”. Điều này ảnh hưởng đến cả phiên bản Methylin phóng thích tức thời và kéo dài.
Nhưng các loại thuốc điều trị ADHD khác sẽ vẫn bị thiếu hụt trong phần đầu năm 2012.
Công ty dược phẩm Sandoz tiếp tục cảnh báo bệnh nhân rằng methylphenidate chung loại sẽ không có sẵn trong vài tháng tới. Bệnh nhân sẽ tiếp tục bị chậm trễ trong việc tiếp cận với thuốc này.
Nhà sản xuất thuốc UCB cho biết họ “hiện đã hết hàng” các phiên bản 5 mg, 10 mg và 20 mg của methylphenidate giải phóng tức thì và viên nén giải phóng kéo dài 20 mg. UCB cho biết họ hy vọng sự thiếu hụt này sẽ giảm bớt vào khoảng giữa đến cuối tháng Hai.
Cuối cùng, viên nén dextroamphetamine thông thường sẽ tiếp tục bị thiếu hụt đến giữa năm 2012, theo manfuacturer Teva Pharmaceuticals.
FDA và DEA đã không công bố bất kỳ thay đổi nào trong chính sách của họ để ngăn chặn tình trạng thiếu thuốc này tái diễn trong tương lai. Các chính sách nghiêm ngặt của DEA là nguyên nhân gây ra sự thiếu hụt, kết hợp với việc lập kế hoạch cung ứng không đầy đủ của các nhà sản xuất thuốc.
Rối loạn thiếu chú ý là một rối loạn tâm thần được đặc trưng bởi các vấn đề nghiêm trọng về khả năng tập trung và chú ý. Phương pháp phổ biến nhất để điều trị bệnh này ở cả trẻ em và người lớn là dùng thuốc điều trị tâm thần.
Nguồn: FDA và các nhà sản xuất thuốc
