Gia đình kế có thể tạo thêm gánh nặng cho người chăm sóc
Được xuất bản trong Tạp chí Hôn nhân và Gia đình, nghiên cứu từ Đại học Michigan khám phá cách ly hôn và tái hôn ảnh hưởng đến những người vợ là người chăm sóc.
Theo các nhà nghiên cứu, hơn 35 triệu người Mỹ tái hôn và gần nửa triệu người trưởng thành trên 65 tuổi tái hôn hàng năm. Đồng thời, người Mỹ đang sống lâu hơn, với mức độ gia tăng của các bệnh mãn tính.
Tiến sĩ Carey Wexler Sherman, một nhà điều tra nghiên cứu tại Viện Nghiên cứu Xã hội U-M, đã phỏng vấn 61 phụ nữ tái hôn sau này và là người chăm sóc những người chồng mắc bệnh Alzheimer hoặc các dạng sa sút trí tuệ khác. Tuổi trung bình của phụ nữ là 66.
Sherman đã hỏi những người phụ nữ về mạng lưới hỗ trợ xã hội của họ, đồng thời đánh giá mức độ hạnh phúc của họ và mức độ bất đồng mà họ trải qua về các quyết định chăm sóc với gia đình và các thành viên trong gia đình.
Sherman nói: “Tôi rất ngạc nhiên về việc những đứa con riêng mới lớn đã tham gia vào việc chăm sóc của cha chúng như thế nào.
“Ngay cả khi mối quan hệ giữa mẹ kế và con riêng trưởng thành tốt đẹp, vẫn có khả năng xảy ra các vấn đề liên quan đến việc giao tiếp về việc ai sẽ là người đưa ra các quyết định về y tế và tài chính. Đối với những người chăm sóc không có quan hệ mật thiết với con riêng của người lớn trước khi chồng và cha có vấn đề về sức khỏe thì càng khó hơn ”.
Theo những người chăm sóc, con ghẻ trưởng thành và các thành viên khác trong gia đình có nhiều khả năng hơn gia đình và bạn bè của chúng đưa ra những lời khuyên không mong muốn, can thiệp hoặc can thiệp, chất vấn các quyết định của người chăm sóc, và nói những điều không cân nhắc, tức giận hoặc chỉ trích, theo Sherman.
Họ cũng có nhiều khả năng để người chăm sóc thất vọng khi cô ấy cần giúp đỡ.
Nhiều người trong số những người chăm sóc tái hôn đã cố gắng tránh cảm giác bị cô lập, bằng cách chuyển sang các cố vấn, nhóm hỗ trợ và trang web, cũng như gia đình và bạn bè. Nhưng Sherman cho biết điều đáng ngạc nhiên là rất nhiều phụ nữ cho biết hầu như chỉ có một mình trong vai trò chăm sóc của họ.
Bà nói: “Họ mong đợi và cần sự hỗ trợ từ các con của chồng mình và vô cùng đau khổ khi sự việc không xảy ra nữa. “Điều quan trọng là phải nhận ra rằng việc thiếu lịch sử gia đình được chia sẻ và các chuẩn mực có thể ảnh hưởng đến cách các thành viên trong gia đình đối phó với nhu cầu chăm sóc người thân mắc chứng sa sút trí tuệ.”
Sherman nói rằng những người chăm sóc có khả năng bị gia tăng gánh nặng và kết quả là trầm cảm.
Bà cho biết: “Với rất nhiều người Mỹ lớn tuổi trong hoàn cảnh gia đình phức tạp, nghiên cứu này báo hiệu nhu cầu hiểu biết nhiều hơn về gia đình ghẻ già, cũng như các biện pháp can thiệp phù hợp để giải quyết nhu cầu hỗ trợ liên quan đến việc chăm sóc và ra quyết định duy nhất của những người lớn tuổi đã qua đời.
Nguồn: Đại học Michigan
.jpg)
