Dấu ấn sinh học cho thấy nguy cơ mắc bệnh Alzheimer lên đến 10 năm trước khi được chẩn đoán
Nhóm nghiên cứu do Oskar Hansson, M.D., Ph.D. và đang học dấu ấn sinh học - chất có trong dịch tủy sống có liên quan đến bệnh Alzheimer’s.
Các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu hiện tại đã nghiên cứu khoảng 140 người bị suy giảm trí nhớ nhẹ và phát hiện ra rằng sự kết hợp nhất định của các dấu hiệu, bao gồm mức beta-amyloid thấp và mức protein tau cao, cho thấy nguy cơ cao mắc bệnh Alzheimer’s trong tương lai.
Nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng có tới 91% bệnh nhân bị suy giảm trí nhớ nhẹ có các dấu hiệu nguy cơ này sẽ phát triển thành bệnh Alzheimer trong vòng 10 năm. Ngược lại, những người bị suy giảm trí nhớ nhưng giá trị bình thường của các điểm đánh dấu không có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao hơn những người khỏe mạnh.
Hansson cho biết: “Đây là một phát hiện rất quan trọng đối với sự phát triển của các liệu pháp mới chống lại căn bệnh này. “Tất cả các liệu pháp tương lai cho đến nay đều không hiệu quả trong việc ngăn chặn căn bệnh này, và nhiều người lo ngại rằng các công ty dược sẽ từ bỏ nỗ lực của họ trong lĩnh vực này.
“Nhưng những thất bại này có thể phụ thuộc vào thực tế là các liệu pháp mới đã được bắt đầu quá muộn. Khi một bệnh nhân nhận được chẩn đoán ngày hôm nay, thiệt hại đã đi quá xa ”.
Sử dụng dấu ấn sinh học, các công ty dược phẩm sẽ có thể xác định những người có các triệu chứng nhẹ có nguy cơ phát triển bệnh Alzheimer cao nhất trong vòng 10 năm, nhà nghiên cứu lưu ý. Sau đó, những bệnh nhân này có thể được tạo cơ hội tham gia thử nghiệm các loại thuốc mới, trong khi những người có nguy cơ phát triển bệnh thấp thì không cần tham gia.
Hansson lưu ý rằng độ chính xác 90% của các dấu hiệu nguy cơ có nghĩa là chúng không đủ làm phương pháp duy nhất để chẩn đoán sớm bệnh Alzheimer.
Nhưng nếu chúng có thể được kết hợp với đánh giá lâm sàng và các công cụ chẩn đoán khác, chẳng hạn như hình ảnh dòng máu trong não, thì sẽ có thể tăng mức độ chính xác, ông nói.
Tuy nhiên, điều này sẽ chỉ phù hợp khi các loại thuốc có hiệu quả làm chậm bệnh đã được phát triển, ông nói thêm.
Bằng cách quan sát mức độ phát triển của các dấu ấn sinh học trong 10 năm trước khi bệnh nhân được chẩn đoán, các nhà nghiên cứu cũng có thể lập bản đồ sự tiến triển của bệnh trong não.
Kết quả chỉ ra rằng nó bắt đầu với sự thay đổi của beta-amyloid. Chỉ sau đó là sự thay đổi của protein tau và tổn thương các tế bào thần kinh. Hansson kết luận, đây có thể là thông tin quan trọng đối với những người đang phát triển các liệu pháp mới cho bệnh Alzheimer.
Nghiên cứu đã được xuất bản trên Lưu trữ của Khoa Tâm thần Tổng quát.
Nguồn: Đại học Lund
