Di truyền Phức tạp Phục hồi sau Rối loạn Ăn uống
Giờ đây, một nghiên cứu mới đã làm sáng tỏ lý do tại sao một số người có kết quả kém.
Một nhóm các nhà khoa học quốc tế đã xác định được các biến thể di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phục hồi của bệnh nhân sau chứng rối loạn ăn uống như chán ăn hoặc ăn vô độ. Các nhà nghiên cứu tin rằng phát hiện của họ có thể làm tăng sự phát triển của các biện pháp can thiệp hiệu quả cho những bệnh nhân kháng trị nhất với những rối loạn này.
Walter H. Kaye, M.D. cho biết: “Nghiên cứu này làm sáng tỏ các‘ SNP ’hoặc các biến thể di truyền quan trọng trong DNA của một cá nhân, có liên quan đến chứng rối loạn ăn uống mãn tính, lâu dài”.
“Những biến thể này gợi ý các yếu tố dự báo di truyền cho những bệnh nhân có thể đặc biệt dễ mắc chứng rối loạn ăn uống và những bệnh khó điều trị hiệu quả nhất”.
Điều thú vị là các đặc điểm di truyền cũng có liên quan đến những cá nhân có mức độ lo lắng cao hơn và lo lắng hơn về những sai lầm - những đặc điểm liên quan đến chứng biếng ăn và chứng cuồng ăn.
Theo tiến sĩ, tác giả chính của nghiên cứu, Cinnamon Bloss, những phát hiện này cuối cùng có thể giúp mở đường cho một phương pháp tiếp cận cá nhân hóa hơn để điều trị bệnh nhân rối loạn ăn uống.
Bloss nói: “Chán ăn và ăn vô độ có thể xuất phát từ nhiều nguyên nhân khác nhau, chẳng hạn như văn hóa, gia đình, thay đổi cuộc sống và đặc điểm tính cách.
“Nhưng chúng tôi biết sinh học và di truyền học có liên quan nhiều đến nguyên nhân và cũng có thể đóng một vai trò trong cách mọi người phản ứng với điều trị. Hiểu được di truyền đằng sau những tình trạng này là rất quan trọng, vì nó cuối cùng có thể giúp chúng tôi điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên cấu tạo gen của người đó, với mục tiêu là các phương pháp điều trị được cá nhân hóa và hiệu quả hơn ”.
Trong các nghiên cứu gần đây, các nhà nghiên cứu bao gồm Kaye đã đưa ra giả thuyết rằng chứng biếng ăn và chứng ăn vô độ có thể có chung một số yếu tố nguy cơ và bệnh nhân có thể được xác định trước về mặt di truyền để sở hữu những đặc điểm tính cách và tính khí khiến họ dễ mắc chứng rối loạn ăn uống.
Kaye cho biết: “Những người mắc chứng biếng ăn thường kháng thuốc và thiếu nhận thức về hậu quả y tế của hành vi của họ, có thể dẫn đến bệnh mãn tính kéo dài và thậm chí tử vong.
“Câu hỏi đặt ra cho chúng tôi là“ Có những yếu tố tiên lượng nào có thể giúp các bác sĩ lâm sàng xác định kết quả tốt hay xấu cho các phương pháp điều trị bao gồm cả thuốc hoặc liệu pháp tâm lý? ”
Trong nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã theo dõi 1.878 phụ nữ để xem liệu các gen, con đường và hệ thống sinh học chung có làm tăng khả năng mắc chứng rối loạn ăn uống hay không. Hầu hết là những người được chẩn đoán suốt đời mắc chứng biếng ăn hoặc cả chứng biếng ăn và chứng ăn vô độ. Nhiều người cũng có chỉ số khối cơ thể thấp hơn, lo lắng cao hơn và lo lắng về những sai lầm cao hơn đối tượng kiểm soát.
Sau đó, các nhà khoa học đã xác định được 25 SNP (đa hình đơn nucleotide) có ý nghĩa thống kê hàng đầu, sau khi đánh giá tổng cộng 5.151 SNP trong khoảng 350 gen.
Theo Bloss, 10 trong số 25 “haplotypes” có liên quan mạnh mẽ nhất (sự kết hợp của các alen cho các gen khác nhau nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể và có xu hướng di truyền cùng nhau) liên quan đến SNP trong gen GABA.
Bloss cho biết, nghiên cứu xác nhận giả thuyết rằng các gen có thể khiến các cá nhân mắc chứng rối loạn ăn uống mãn tính, đồng thời cho biết thêm rằng cần có các nghiên cứu bổ sung để xác nhận các mối liên quan đó.
Phát hiện của họ được báo cáo trực tuyến trên tạp chí Thần kinh sinh lý học.
Nguồn: Đại học California - San Diego
