Xét nghiệm máu phát hiện bệnh Alzheimer trước khi có triệu chứng

Một nghiên cứu sơ bộ mới cho thấy có thể không lâu nữa, một công nghệ mới được sử dụng để chẩn đoán bệnh Alzheimer từ các mẫu máu trước khi các triệu chứng xuất hiện.

Công nghệ này sử dụng các phân tử tổng hợp để tìm kiếm và xác định các kháng thể đặc hiệu cho bệnh. Các nhà nghiên cứu lạc quan rằng kỹ thuật này cũng có thể được sử dụng trong việc phát triển các dấu ấn sinh học cụ thể cho một loạt các bệnh và tình trạng khó chẩn đoán khác như bệnh Parkinson và các bệnh liên quan đến hệ thống miễn dịch như bệnh đa xơ cứng và bệnh lupus.

“Một trong những thách thức lớn trong việc điều trị bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer là một khi các triệu chứng xuất hiện thì đã quá muộn. Bạn không thể bỏ chuông, ”Tiến sĩ Dwight German, tác giả của bài báo đăng trên tạp chí Ô.

“Nếu chúng ta có thể tìm ra cách phát hiện căn bệnh này ở giai đoạn sớm nhất - trước khi bắt đầu suy giảm nhận thức - chúng ta có thể ngăn chặn căn bệnh này bằng cách phát triển các chiến lược điều trị mới.”

Bởi vì bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer (AD) có biểu hiện kích hoạt hệ thống miễn dịch và thoái hóa thần kinh ở một số vùng não, các nhà nghiên cứu trong cuộc nghiên cứu đã đưa ra giả thuyết rằng có thể có nhiều kháng thể trong huyết thanh của những bệnh nhân bị ảnh hưởng đặc trưng cho căn bệnh này và có thể dùng như một dấu ấn sinh học.

Các kháng nguyên - các chất như protein từ vi rút hoặc vi khuẩn kích hoạt phản ứng miễn dịch - theo truyền thống là cần thiết để phát hiện ra các dấu ấn sinh học kháng thể. Trước đây, người ta không thể xác định được một kháng thể (một loại phân tử miễn dịch được nhắm mục tiêu) mà không cần biết trước về kháng nguyên kích hoạt sản sinh ra nó.

Tuy nhiên, nghiên cứu mới thách thức sự khôn ngoan thông thường và sử dụng các phân tử tổng hợp (peptoid) thay vì kháng nguyên để phát hiện thành công các dấu hiệu bệnh trong mẫu máu của bệnh nhân. Các peptoid này có nhiều ưu điểm; chúng có thể được sửa đổi dễ dàng và có thể được sản xuất nhanh chóng với số lượng tương đối lớn với chi phí thấp hơn.

Đức cho biết hệ thống miễn dịch thích ứng là một nguồn giàu chất đánh dấu sinh học protein, nhưng các kháng thể hữu ích về mặt chẩn đoán vẫn chưa được phát hiện đối với một số lượng lớn các bệnh. Điều này một phần là do các kháng nguyên kích hoạt phản ứng miễn dịch trong nhiều bệnh vẫn chưa được biết đến.

Công nghệ đằng sau khám phá này về cơ bản là một đầu đọc hệ thống miễn dịch, được thiết kế để chọn ra các kháng thể mà không cần biết trước loại kháng thể nào cần tìm.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng một thư viện kết hợp của vài nghìn peptoid để sàng lọc các mẫu huyết thanh từ những con chuột có các triệu chứng giống như bệnh đa xơ cứng cũng như từ những con chuột đối chứng khỏe mạnh. Các peptoid đặc biệt giữ lại nhiều kháng thể hơn từ các mẫu máu của động vật bị bệnh được xác định là tác nhân tiềm năng để bắt giữ các phân tử hữu ích trong chẩn đoán.

Sau đó, các nhà điều tra đã kiểm tra các mẫu huyết thanh của sáu bệnh nhân AD, sáu bệnh nhân khỏe mạnh và sáu bệnh nhân Parkinson’s. Ba peptoid đã được xác định có khả năng thu giữ gấp sáu lần mức kháng thể IgG ở tất cả bệnh nhân Alzheimer khi so sánh với nhóm đối chứng hoặc bệnh nhân Parkinson.

Hai trong số các peptoid được tìm thấy để liên kết với cùng một kháng thể IgG, trong khi peptoid thứ ba được chứng minh là liên kết với các kháng thể khác nhau - nghĩa là có ít nhất hai dấu ấn sinh học ứng cử viên cho AD. Sử dụng thêm một nhóm gồm 16 đối tượng kiểm soát bình thường và 10 đối tượng ở trạng thái rất sớm của AD, ba dấu ấn sinh học ứng cử viên đã xác định AD với độ chính xác 90%.

"Kết quả của nghiên cứu này, mặc dù là sơ bộ, cho thấy tiềm năng lớn để trở thành một bước ngoặt," German nói.

Nguồn: UT Southwestern Medical Center

!-- GDPR -->