Chấn thương thời thơ ấu và PTSD người lớn có thể làm lão hóa nhanh

Một nghiên cứu sơ bộ cho thấy tiền sử chấn thương thời thơ ấu ở những người trưởng thành có biểu hiện rối loạn căng thẳng sau chấn thương có thể gây ra lão hóa nhanh.

Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Y tế San Francisco VA và Đại học California, San Francisco đã phát hiện ra rằng những người bị PTSD có nhiễm sắc thể bị thay đổi.

Đối với những người này, một phần của nhiễm sắc thể được gọi là telomere - một phức hợp DNA-protein có chức năng bảo vệ nhiễm sắc thể khỏi bị hư hại và đột biến - đã bị rút ngắn và do đó bị hư hỏng.

Chiều dài telomere ngắn có liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư, bệnh tim mạch, các bệnh tự miễn dịch và thoái hóa thần kinh, cũng như tử vong sớm.

Nghiên cứu được tìm thấy trong phần Các bài báo trực tuyến trong Báo chí của tạp chí Tâm thần học sinh học.

Trong cuộc điều tra, các tác giả đã thu thập các mẫu DNA từ 43 người lớn bị PTSD và 47 người tham gia phù hợp không bị PTSD.

Phân tích ban đầu cho thấy nhiều đối tượng bị PTSD có chiều dài telomere ngắn hơn so với những đối tượng không bị PTSD.

Tiến sĩ, tác giả chính Aoife O’Donovan, cho biết: “Điều này gây ấn tượng mạnh với chúng tôi, vì các đối tượng còn tương đối trẻ, với độ tuổi trung bình là 30 và có sức khỏe thể chất tốt. "Chiều dài của telomere ngắn hơn đáng kể so với những gì chúng ta có thể mong đợi trong một nhóm như vậy."

Sau đó, các tác giả xem xét tỷ lệ chấn thương thời thơ ấu nghiêm trọng, bao gồm bỏ bê, bạo lực gia đình, lạm dụng thể chất và lạm dụng tình dục.

Họ phát hiện ra rằng, trong số các đối tượng mắc PTSD, đối tượng càng trải qua nhiều chấn thương thời thơ ấu thì nguy cơ chiều dài telomere ngắn hơn càng cao. O’Donovan cho biết: “Những người từng trải qua nhiều loại chấn thương thời thơ ấu có chiều dài telomere ngắn nhất.

Ngược lại, những đối tượng bị PTSD nhưng không bị chấn thương thời thơ ấu có chiều dài telomere bằng với những đối tượng khỏe mạnh phù hợp.

Kết quả có ý nghĩa vì chúng có thể giải thích tại sao một số người bị PTSD dễ mắc bệnh hơn và gặp các vấn đề về lão hóa. Ngoài ra, những người có các đợt PTSD tích lũy, kết quả là có thể rút ngắn các telomere.

Theo O'Donovan, tuy nhiên, hạn chế lớn của nghiên cứu là do các đối tượng không bị PTSD nói chung không có mức độ phơi nhiễm cao với các chấn thương thời thơ ấu, các tác giả đã “không thể phân biệt những đóng góp tương đối của chấn thương thời thơ ấu và PTSD trưởng thành đến chiều dài telomere ngắn hơn. ”

Nghiên cứu tiếp theo sẽ xem xét độ dài của telomere ở những đối tượng có và không bị chấn thương thời thơ ấu và có và không mắc PTSD ở tuổi trưởng thành. Một câu hỏi trọng tâm cần được điều tra là liệu điều trị PTSD có thể làm chậm tốc độ rút ngắn telomere và kết quả là làm chậm nguy cơ mắc các bệnh về lão hóa hay không?

Nguồn: Đại học California, San Francisco

!-- GDPR -->