Câu chuyện của Joshua: Sống chung với bệnh tâm thần phân liệt
Rối loạn lưỡng cực thường liên quan đến trí thông minh, sự sáng tạo, mức độ cao và thấp. Nhưng bệnh tâm thần phân liệt được nhìn nhận khác. Xã hội thường phải đối mặt với hình ảnh tiêu cực: Một người đàn ông hoặc phụ nữ vô gia cư, móng tay bẩn thỉu, lẩm bẩm một mình; song sắt trên cửa sổ bệnh viện, nơi họ bị giam giữ và trên hết là bạo lực.
Sự kỳ thị liên quan đến bệnh tâm thần phân liệt và những người sống chung với căn bệnh này khác với sự kỳ thị liên quan đến những người sống với chứng trầm cảm hoặc rối loạn lưỡng cực. Nó khó bị vỡ hơn; người ta khó hiểu hơn.
Bước ra và đặt một khuôn mặt và một cái tên cho căn bệnh của tôi là bất cứ điều gì nhưng dễ dàng. Nhưng nhiều người đang làm điều này hơn, và làm như vậy, chúng ta có thể giảm bớt sự kỳ thị.
Tôi rất vui khi được phỏng vấn Joshua, người xuất hiện trong bộ phim tài liệu “Sống chung với bệnh tâm thần phân liệt: Lời kêu gọi hy vọng và phục hồi”. Joshua được chẩn đoán mắc chứng tâm thần phân liệt năm 17 tuổi sau các triệu chứng loạn thần. Anh ấy mô tả trải nghiệm của mình khi sống chung với bệnh tật. Joshua đặt một cách hiệu quả khuôn mặt và tên tuổi - một câu chuyện cuộc đời - cho một căn bệnh bị kỳ thị khủng khiếp.
Q. Joshua, bạn là một phần không thể thiếu của bộ phim tài liệu “Sống chung với bệnh tâm thần phân liệt: Lời kêu gọi hy vọng và phục hồi”. Bạn có khó khăn khi phải kể tên và đặt tên cho căn bệnh mang nhiều kỳ thị không?
A. Có một chút khó khăn khi cởi mở về bệnh tật của tôi khi tôi nghĩ về một số kỳ thị ngoài kia. Tôi chọn làm điều đó vì tôi muốn giúp thúc đẩy sự thật rằng chúng ta không phải tất cả đều là những kẻ giết người bằng rìu.
Q. Bạn hy vọng người xem và người đọc có thể thu được gì từ trải nghiệm của bạn?
A. Tôi hy vọng có thể cung cấp một chút thông tin chi tiết cho độc giả của bạn về bệnh tâm thần phân liệt và các vấn đề xung quanh về kỳ thị. Thật thú vị khi làm việc trong dự án và tôi không ngại bị gắn mác.
Q. Joshua, bạn được chẩn đoán mắc chứng tâm thần phân liệt hoang tưởng ở tuổi 17. Rất khó để những người không sống chung với căn bệnh này có thể hiểu được sự hoang mang xung quanh nó. Bạn mô tả tập đầu tiên của mình như thế nào?
A. Tôi chắc chắn đã rất bối rối… Tôi và gia đình đã phủ nhận khi tôi được chẩn đoán ban đầu. Thật khó để mô tả cơn ác mộng mà không củng cố sự kỳ thị tiêu cực.
Q. Những người sống chung với bệnh tâm thần phân liệt thường bị coi là “bạo lực”. Có thể khiến mọi người ngạc nhiên khi biết rằng tỷ lệ cố gắng tự tử là 50%. Suy nghĩ của bạn về điều này là gì?
A. Có lẽ nhiều vụ tự tử có liên quan đến sự kỳ thị. Tôi tưởng tượng rằng nhiều người bị bắt bớ hoặc phân biệt đối xử vì sự kỳ thị.
Q. Cơ quan thực thi pháp luật thường can thiệp trước khi một người có thể được chẩn đoán và điều trị. Bạn có nghĩ rằng những người trong lĩnh vực này có thể được hưởng lợi từ việc giáo dục nhiều hơn về căn bệnh này không?
Đ: Tôi tin rằng cơ quan thực thi pháp luật hoàn thành vai trò quan trọng đối với những người không muốn được trợ giúp nhưng có thể cần sự trợ giúp. Lời khuyên của tôi dành cho các cán bộ hiện trường là nên đăng ký tham gia khóa đào tạo nhóm can thiệp khủng hoảng. Tôi nghĩ cần có những ưu đãi cho những người làm tình nguyện.
Q. Trong bộ phim tài liệu, bạn nói về tầm quan trọng của gia đình - cha bạn là một chỗ dựa tuyệt vời cho bạn. Bạn sẽ đưa ra lời khuyên gì cho những người không có gia đình hỗ trợ? Bệnh tâm thần có thể bị cô lập và cô đơn.
A. Có rất nhiều người không có gia đình hỗ trợ vì lý do này hay lý do khác. Có thể họ đã đối xử tệ bạc với gia đình mình và đốt cầu… Có thể gia đình đang xấu hổ do cách nhìn của xã hội. Dù là trường hợp nào, nó sẽ giúp có được sự hỗ trợ. Có rất nhiều chương trình và trung tâm cung cấp hỗ trợ ngang hàng… Những người đồng cấp có thể giúp lấp đầy khoảng trống khi không có sự hỗ trợ của gia đình.
Q. Bạn nói rằng có thể chia sẻ kinh nghiệm của bạn với bệnh tâm thần là một “đặc ân” vì nó có tác dụng giữ cho bạn ổn định. Bạn có thể xây dựng?
A. Tôi không thể nói với ai đó sáu hoặc tám năm trước rằng có thể phục hồi được. Tôi cảm thấy rất vinh dự khi có thể chia sẻ điều đó với mọi người. Mỗi khi tôi có thể [chia sẻ] điều đó khiến tôi cảm thấy tốt hơn về bản thân và sự hồi phục của mình.
Q. Bạn có điều gì muốn chia sẻ với độc giả của chúng tôi không?
A. Tôi đã đăng ký e-mail cho .com từ lâu và tôi thực sự đánh giá cao các bài báo và ý kiến được bày tỏ ở đây.
Joshua đã làm việc cho Liên minh Quốc gia về Bệnh Tâm thần (NAMI) và đã điều hành các chương trình ngang hàng, chia sẻ câu chuyện của mình. Ngoài ra, anh còn làm việc trong một nhà tù địa phương, giúp đỡ những cá nhân mắc bệnh tâm thần trong hệ thống tư pháp. “Điều ý nghĩa nhất về công việc đó là [rằng] tôi đang sử dụng cùng một hệ thống để trả lại cho cộng đồng đã thực sự mang lại cho tôi cuộc sống mà tôi đang sống,” anh nói.
Bạn có thể xem bộ phim tài liệu Joshua được giới thiệu trong "Sống chung với bệnh tâm thần phân liệt: Lời kêu gọi hy vọng và phục hồi" trên trang web Lựa chọn trong phục hồi1.
Chú thích:
- Choices in Recovery là một trang web được xuất bản bởi Janssen Pharmaceuticals (nhà sản xuất thuốc tâm thần được sử dụng để điều trị rối loạn lưỡng cực và tâm thần phân liệt). [↩]
