Giảm kỳ thị liên quan đến bệnh tâm thần phân liệt
Joshua đã nói về sự kỳ thị liên quan đến việc sống chung với bệnh tâm thần phân liệt và làm sáng tỏ thực tế của căn bệnh: Những người sống chung với căn bệnh này thường có cuộc sống hiệu quả.
Rebecca S. Roma cũng góp mặt trong bộ phim tài liệu. Cô cung cấp cho người xem một góc nhìn độc đáo: Cô làm việc chủ yếu với những bệnh nhân tâm thần mãn tính đang sống trong cộng đồng sau khi nhập viện dài hạn. Cô ấy đã dành cả cuộc đời của mình để giữ cho những người bệnh tâm thần không bị ảnh hưởng bởi bệnh viện và hệ thống pháp luật.
Nhấp qua để đọc cuộc phỏng vấn.
Q. Rebecca, tại sao bạn lại chọn tham gia vào bộ phim tài liệu?
A. Tôi rất xúc động với những câu chuyện của các bệnh nhân và tôi rất hào hứng khi làm điều gì đó có thể giáo dục cho bệnh nhân, gia đình và những người khác liên quan đến cuộc sống của những người mắc bệnh tâm thần nặng.
Q. Trong bộ phim tài liệu, bạn giải thích rằng những người bị tâm thần phân liệt thường trải qua kỳ nghỉ đầu tiên của họ trong những năm cuối trung học hoặc những năm đầu đại học. Tôi đã trải qua các triệu chứng và được chẩn đoán mắc chứng rối loạn lưỡng cực vị thành niên ở tuổi 12. Suy nghĩ của bạn về chẩn đoán sớm như vậy?
A. Tôi nghĩ rằng những người bị tâm thần phân liệt có thể có tiền chất (tiền đề cho sự xuất hiện của bệnh), nhưng chứng loạn thần thì phải đến sau này. Tôi nghĩ rất khó để gán nhãn cho một người trẻ tuổi, nhưng bạn có thể có một chẩn đoán loại trừ. Nếu có các triệu chứng khi còn nhỏ, tôi nghĩ chúng nên được điều trị bất kể chẩn đoán xác định là gì, nếu các nguyên nhân khác được loại trừ.
Q. Ý kiến của bạn về việc đưa tin tiêu cực của phương tiện truyền thông về bệnh tâm thần phân liệt? Ví dụ, những người sống chung với căn bệnh này thường được miêu tả là bạo lực.
A. Tôi nghĩ rằng thường các nhân viên thực thi pháp luật không được giáo dục đủ về cách nhận biết bệnh tâm thần. Tôi đọc hết lần này đến lần khác về các tình huống sử dụng vũ lực không cần thiết.
Nếu có nhiều người được điều trị và ổn định bằng thuốc, có lẽ những cuộc đối đầu này có thể tránh được. Vấn đề là cả việc tiếp cận với chăm sóc sức khỏe tâm thần cũng như không đủ giáo dục cho cảnh sát và những người khác có thể tiếp xúc với những người bị tâm thần phân liệt.
Q. Trong bộ phim tài liệu, bạn nói rằng bệnh nhân rất khó tin tưởng vào các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc. bạn có thể xây dựng trên này?
A. Nhiều lần bệnh nhân có ấn tượng rằng họ đã bị các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc ngược đãi. Điều này một phần là do nhiều lần sự hiểu biết của bệnh nhân đã giảm sút đến mức họ buộc phải điều trị một cách không tự nguyện.
Nếu mọi người đã ổn định khi dùng thuốc, chẳng hạn như thuốc tiêm có tác dụng kéo dài, họ có thể hiểu rõ hơn để hình thành quan hệ đối tác hợp tác với các nhóm điều trị. Cách chăm sóc sức khỏe được thiết lập, đôi khi bệnh nhân có ấn tượng rằng không có đủ thời gian dành cho họ. Thông thường, bác sĩ tâm thần được yêu cầu chỉ dành 15 phút cho mỗi bệnh nhân. Do đó phát triển các liên minh trị liệu mạnh mẽ với bệnh nhân là một thách thức.
Q. Bạn nói về thực tế của bệnh tâm thần phân liệt. Hàng triệu người sống chung với căn bệnh này. Nếu bạn có thể nói với độc giả của chúng tôi một điều về điều đó, đó sẽ là gì?
A. Nhiều người bị tâm thần phân liệt và các bệnh tâm thần nặng khác. Thông thường những người bị tâm thần phân liệt ổn định và sống một cuộc sống viên mãn. Tâm thần phân liệt không đồng nghĩa với gây hấn hay bạo lực. Những trường hợp đưa tin là những trường hợp ngoại lệ. Hầu hết chúng ta đều biết những người đang đau khổ nhưng họ có thể “giấu giếm” vì các triệu chứng của họ đang được kiểm soát tốt.
Những người sống với bệnh tâm thần chỉ là một con người. Họ không được xác định bởi bệnh của họ. Đó chỉ là một phần nhỏ về con người của họ hoặc cách họ sống cuộc sống của họ. Nếu bạn có một thành viên gia đình bị bệnh tâm thần, hãy đưa họ vào điều trị. Khuyến khích liệu pháp tác dụng lâu dài để giảm thiểu tái phát. Làm việc với nhóm điều trị nếu bạn có thể để giúp người thân của mình.
Q. Bạn có điều gì muốn chia sẻ với độc giả của chúng tôi không?
ATâm thần phân liệt là một căn bệnh mãn tính nhưng vẫn cần có hy vọng để sống một cuộc đời có ý nghĩa và trọn vẹn. Nó không phải là một bản án tử hình!
Q. Bạn có một cuốn sách hoặc (các) bài báo cụ thể nào mà bạn muốn hướng người đọc của chúng tôi đến không?
A. Tôi nghĩ rằng NAMI là một nhóm quan trọng đối với cả người mắc bệnh cũng như gia đình. Tôi cũng nghĩ rằng càng nhiều người thực sự có thể xem phim tài liệu thì càng tốt.
Bác sĩ Roma nhận bằng y khoa của trường Đại học Y Pittsburgh. Cô đã hoàn thành khóa đào tạo nội trú về tâm thần học tại Viện và Phòng khám Tâm thần phương Tây, một thành phần của Trung tâm Y tế Đại học Pittsburgh. Trong thời gian cư trú, cô đã nhận được Học bổng của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ / Cư trú Janssen. Tiến sĩ Roma được Hội đồng Chứng nhận về Tâm thần học Người lớn. Bạn có thể xem bộ phim tài liệu về cô ấy, “Sống chung với bệnh tâm thần phân liệt: Lời kêu gọi hy vọng và phục hồi” trên trang web Choices in Recovery. Trang web là một dịch vụ của Janssen Pharmaceuticals, nhà sản xuất thuốc điều trị tâm thần cho rối loạn lưỡng cực và tâm thần phân liệt.
-cope.jpg)
