Dấu ấn sinh học mới giúp dự đoán sự suy giảm nhận thức trong bệnh Alzheimer

Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer (AD), các thành viên trong gia đình và cá nhân thường muốn biết tỷ lệ tiến triển dự kiến ​​để lên kế hoạch và tối đa hóa thời gian chất lượng.

Hơn nữa, các kỹ thuật mới cho phép chẩn đoán AD sớm đã làm cho tiên lượng này trở nên có giá trị hơn.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Y khoa Washington ở St. Louis tin rằng họ đã tìm ra một phương pháp để trả lời câu hỏi. Họ đã phát hiện ra một dấu ấn sinh học dự đoán trí nhớ của bệnh nhân và các khả năng tâm thần khác sẽ suy giảm nhanh như thế nào sau khi bệnh được chẩn đoán.

Nghiên cứu xuất hiện trên tạp chí Thần kinh học.

Ở 60 bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu, mức độ cao hơn của chất đánh dấu, protein giống visinin 1 (VILIP-1), trong dịch tủy sống có liên quan đến sự suy giảm tinh thần nhanh chóng hơn trong những năm sau đó.

Các nhà khoa học cần xác nhận kết quả trong các nghiên cứu lớn hơn, nhưng dữ liệu mới cho thấy VILIP-1 có khả năng là một yếu tố dự báo sự tiến triển của bệnh Alzheimer tốt hơn so với các dấu hiệu khác.

Tác giả chính Rawan Tarawneh, MD, cho biết: “VILIP-1 dường như là một dấu hiệu mạnh mẽ cho thấy tổn thương liên tục đối với các tế bào não do bệnh Alzheimer.

“Điều đó có thể rất hữu ích trong việc dự đoán diễn biến của bệnh và đánh giá các phương pháp điều trị mới trong các thử nghiệm lâm sàng.”

VILIP-1 ban đầu được xác định là một chỉ báo tiềm năng về tổn thương tế bào não trong phòng thí nghiệm của Jack Ladenson, Tiến sĩ, Oree M. Carroll và Lillian B. Ladenson, Giáo sư Hóa học Lâm sàng về Bệnh học và Miễn dịch học tại Đại học Washington.

Các nhà khoa học cho rằng VILIP-1 đóng vai trò như một cảm biến canxi trong tế bào não. Nó được giải phóng vào dịch não tủy khi các tế bào bị thương.

Trong một nghiên cứu trước đó, Tarawneh và các đồng nghiệp của cô đã chỉ ra rằng những đối tượng khỏe mạnh có nồng độ VILIP-1 cao có nhiều khả năng bị suy giảm nhận thức và bệnh Alzheimer trong thời gian theo dõi từ hai đến ba năm.

Đối với nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã xác định những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer’s rất nhẹ hoặc nhẹ. Ngay từ đầu, các nhà nghiên cứu đã đo mức VILIP-1 trong dịch tủy sống của bệnh nhân và đánh giá khả năng tinh thần của họ bằng cách sử dụng một loạt các bài kiểm tra. Việc kiểm tra chức năng nhận thức được lặp lại hàng năm.

Tarawneh nói: “Trí nhớ và các khả năng tâm thần khác suy giảm nhanh hơn ở những bệnh nhân có mức VILIP-1 cao nhất. “Ở những bệnh nhân có các triệu chứng ban đầu của bệnh Alzheimer, VILIP-1 ít nhất có vẻ tốt bằng - và thậm chí có khả năng tốt hơn - các chỉ số tiên lượng khác mà chúng tôi đã sử dụng trong nghiên cứu.”

Các dấu ấn sinh học bổ sung đã được nghiên cứu bao gồm protein amyloid beta và tau. Những thay đổi trong nồng độ dịch tủy sống của những protein đó chủ yếu phản ánh thực tế là amyloid beta và tau đang bắt đầu hình thành các chất lắng đọng bất thường trong não.

Ngược lại, VILIP-1 dường như tiết lộ mức độ thiệt hại đối với các tế bào não do những thay đổi của não gây ra bởi bệnh Alzheimer.

Tarawneh cho biết: “Những kết quả này thật hấp dẫn, nhưng chúng tôi cần một nghiên cứu lớn hơn để hiểu đầy đủ về cách những hiểu biết do VILIP-1 cung cấp so với những hiểu biết mà chúng tôi có thể thu được từ các điểm đánh dấu khác.

Nguồn: Đại học Y khoa Washington