Nghiên cứu động vật tiết lộ Tắt máy vì Đau

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một cách để ngăn chặn cơn đau mãn tính ở loài gặm nhấm, bao gồm cả cơn đau do tác nhân hóa trị liệu và ung thư xương, cho thấy một cách tiếp cận mới đầy hứa hẹn để giảm đau.

Nghiên cứu được đăng trên tạp chí y khoa Óc, đã chứng minh rằng việc bật một thụ thể trong não và tủy sống giúp chống lại chứng đau dây thần kinh mãn tính ở loài gặm nhấm nam và nữ.

Theo các nhà nghiên cứu tại Viện Y tế Quốc gia, việc kích hoạt thụ thể A3 - bằng chất kích thích hóa học tự nhiên của nó, phân tử nhỏ adenosine hoặc bằng các loại thuốc phân tử nhỏ tổng hợp được phát minh tại Viện Y tế Quốc gia - ngăn ngừa hoặc đảo ngược cơn đau phát triển chậm do tổn thương thần kinh Sức khỏe và Đại học Saint Louis.

Họ nói thêm rằng phương pháp giảm đau này xảy ra mà không gây ra sự dung nạp thuốc giảm đau hoặc phần thưởng nội tại, không giống như opioid.

Hiện tại, các phương pháp tiếp cận dược lý thành công nhất để điều trị cơn đau mãn tính dựa trên một số “con đường” nhất định - các mạch liên quan đến các kênh opioid, adrenergic và canxi.

Trong thập kỷ qua, các nhà khoa học đã cố gắng tận dụng những con đường được biết đến này, đó là chuỗi tương tác giữa các thành phần cấp độ phân tử dẫn đến đau đớn. Trong khi adenosine đã cho thấy tiềm năng giảm đau ở người, các nhà nghiên cứu vẫn chưa tận dụng thành công con đường giảm đau cụ thể này vì các thụ thể được nhắm mục tiêu gây ra nhiều tác dụng phụ.

Nghiên cứu mới do Daniela Salvemini, tiến sĩ, giáo sư khoa học dược lý và sinh lý tại Đại học Saint Louis, dẫn đầu, đã chứng minh rằng việc kích hoạt loại phụ thụ thể adenosine A3 là chìa khóa trong việc điều chỉnh tác dụng giảm đau của adenosine.

Salvemini cho biết: “Từ lâu, người ta đã đánh giá cao việc khai thác tác dụng giảm đau mạnh mẽ của adenosine có thể mang lại một bước đột phá hướng tới một phương pháp điều trị hiệu quả đối với chứng đau mãn tính.

“Các phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng mục tiêu này có thể đạt được bằng cách tập trung công việc trong tương lai vào con đường A3AR, đặc biệt, vì sự kích hoạt của nó giúp giảm đau mạnh mẽ đối với một số loại đau.”

Bà nói thêm rằng chất chủ vận A3AR đã được thử nghiệm lâm sàng tiên tiến như là chất chống viêm và chống ung thư và cho thấy tính an toàn tốt.

“Những nghiên cứu này cho thấy rằng việc kích hoạt A3AR bởi các chất chủ vận A3AR trọng lượng phân tử nhỏ có tính chọn lọc cao như MRS5698 sẽ kích hoạt một con đường giảm đau hỗ trợ ý tưởng rằng chúng ta có thể phát triển các chất chủ vận A3AR như một liệu pháp mới để điều trị đau mãn tính,” Salvemini nói.

Nghiên cứu hiện tại được tài trợ một phần bởi Viện Ung thư Quốc gia và Viện Quốc gia về Bệnh tiểu đường & Tiêu hóa & Bệnh thận tại Viện Y tế Quốc gia ở Bethesda, Maryland.

Nguồn: Đại học Saint Louis