Nghiên cứu chuột phát hiện lỗi gen có thể làm tăng nguy cơ nghiện opioid, uống rượu

Nghiên cứu mới nổi cho thấy suy giảm di truyền có thể làm tăng nguy cơ nghiện opioid cũng như ăn uống vô độ ở chuột cái.

Các nhà điều tra từ Trung tâm Y tế Đại học Boston đã phát hiện ra rối loạn chức năng của gen, casein kinase1-epsilon (CSNK1E), làm tăng phản ứng hưng phấn của opioid và tạo ra sự gia tăng rõ rệt về độ nhạy cảm với việc ăn uống vô độ.

Điều thú vị là độ nhạy nâng cao được phát hiện ở mô hình chuột cái nhưng không phải ở chuột đực. Các phát hiện có thể ngụ ý rằng một chiến lược khác biệt có thể cần được sử dụng để điều trị chứng nghiện ở nam giới và phụ nữ, ngay cả khi các chứng nghiện giống nhau.

Các nhà điều tra giải thích rằng tương tự như chứng nghiện opioid, rất ít thông tin được biết về cơ sở di truyền của việc ăn uống vô độ.

Những phát hiện kết hợp này cung cấp thêm hỗ trợ chỉ ra rằng các yếu tố di truyền chung có thể làm nền tảng cho các đặc điểm hành vi liên quan đến chứng nghiện và rối loạn ăn uống.

Hơn nữa, chúng cũng cung cấp một manh mối quan trọng rằng cơ sở di truyền của chứng ăn vô độ và chứng rối loạn ăn uống ở phụ nữ so với nam giới có thể khác nhau.

Các phát hiện xuất hiện trực tuyến trên tạp chíGen, bộ não và hành vi.

Các nhà nghiên cứu cho biết, nghiện là một quá trình gồm nhiều giai đoạn, bắt đầu từ việc tiếp xúc với ma túy và trải nghiệm thú vị ban đầu. Sau đó, nó tiến triển đến khả năng chịu đựng, lệ thuộc, cai nghiện sinh lý và cảm xúc khi ngừng sử dụng, cai nghiện kéo dài có thể kéo dài nhiều năm, và cuối cùng, tái nghiện ma túy.

Các gen liên quan đến nguy cơ nghiện opioid có thể ảnh hưởng đến một hoặc nhiều giai đoạn này.

“Bởi vì ngày càng có nhiều bằng chứng chỉ ra mối liên quan giữa CSNK1E và chứng nghiện opioid ở người, phát hiện của chúng tôi chỉ ra rằng biến thể di truyền trong gen có thể hoạt động như một yếu tố nguy cơ tiềm ẩn.

Đó là, rối loạn chức năng di truyền ảnh hưởng đến phản ứng dễ chịu / hưng phấn ban đầu với opioid cuối cùng có thể có ý nghĩa đối với y học cá nhân hóa liên quan đến việc lựa chọn thuốc để điều trị (ví dụ, giảm đau không opioid) và liều điều trị opioid, ”tác giả tương ứng giải thích Camron Bryant, Ph.D ..

Các nhà nghiên cứu cũng tin rằng đặc tính ăn uống vô độ dành riêng cho phụ nữ liên quan đến rối loạn chức năng Csnk1e cho thấy sự suy giảm di truyền trên một phần khác của nhiễm sắc thể.

Việc phát hiện một locus di truyền khác nhau đối với chứng ăn uống vô độ và rối loạn ăn uống ở phụ nữ so với nam giới có thể dẫn đến các phương pháp điều trị dành riêng cho giới tính đối với chứng rối loạn ăn uống.

Theo các nhà nghiên cứu, gen này cũng có thể đóng một vai trò trong nhóm bệnh nhân mắc chứng rối loạn sử dụng rượu. Ngoài ra, CSNK1E được biết đến là một nhân tố quan trọng trong việc điều chỉnh nhịp sinh học.

Bryant cho biết: “Tương tác tiềm năng của CSNK1E với sinh học trong việc ảnh hưởng đến chứng nghiện là một lĩnh vực chưa được khám phá có thể là một phần quan trọng cho câu đố trong việc hiểu đầy đủ vai trò của nó trong các cơn nghiện.

Nguồn: Trung tâm Y tế Đại học Boston / EurekAlert