Hóa học não trong những thay đổi của chứng tự kỷ theo tuổi tác
Stephen R. Dager cho biết: “Trong chứng tự kỷ, chúng tôi đã tìm thấy một mô hình thay đổi hóa học sớm ở cấp độ tế bào mà theo thời gian sẽ giải quyết được - một mô hình tương tự như những gì người khác đã thấy ở những người bị chấn thương đầu kín và sau đó khá hơn. MD, giáo sư X quang và trợ giảng về kỹ thuật sinh học và phó giám đốc Trung tâm Phát triển Con người và Khuyết tật của UW.
Phát hiện này mang lại cái nhìn sâu sắc mới cho những nỗ lực nhằm cải thiện khả năng phát hiện và can thiệp sớm.
“Những bất thường về phát triển não bộ mà chúng tôi quan sát thấy ở trẻ tự kỷ là động chứ không phải tĩnh. Những thay đổi hóa học ban đầu này có thể nắm giữ manh mối về các quá trình cụ thể đang diễn ra trong rối loạn và thậm chí thú vị hơn, những thay đổi này có thể nắm giữ manh mối để đảo ngược các quá trình này, ”Dager nói.
Trong quá trình nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã phân tích hóa học não của ba nhóm trẻ em: những trẻ được chẩn đoán mắc chứng ASD, những trẻ được chẩn đoán là chậm phát triển và những trẻ được coi là phát triển bình thường. Các nhà nghiên cứu đã sử dụng hình ảnh quang phổ cộng hưởng từ, một loại MRI, để đo các chất hóa học dựa trên mô ở ba nhóm tuổi: 3-4 tuổi, 6-7 tuổi và 9-10 tuổi.
Một trong những hóa chất được đo, N-acetylaspartate (NAA), được cho là đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh các kết nối synap và quá trình tạo myelin. Mức độ của nó thấp hơn ở những người mắc các bệnh như Alzheimer’s, chấn thương sọ não hoặc đột quỵ. Các hóa chất khác được kiểm tra trong nghiên cứu là choline, creatine, glutamine / glutamate và myo-inositol, giúp duy trì tính toàn vẹn của mô não.
Một phát hiện quan trọng bao gồm những thay đổi về nồng độ NAA chất xám. Trong ảnh chụp từ 3 đến 4 tuổi, nồng độ NAA thấp ở cả nhóm ASD và nhóm chậm phát triển.
Tuy nhiên, đến 9 đến 10 tuổi, mức NAA ở trẻ em ASD đã bắt kịp mức của nhóm đang phát triển điển hình, trong khi mức NAA thấp vẫn tồn tại ở nhóm chậm phát triển.
“Một số lượng đáng kể trẻ em mắc các triệu chứng tự kỷ sớm, nặng đã có những tiến bộ vượt bậc. Chúng tôi chỉ đo lường một phần của tảng băng trôi, nhưng đây là một tia sáng mà chúng tôi có thể tìm thấy một giai đoạn dễ bị tổn thương cụ thể hơn mà chúng tôi có thể đo lường và học cách làm điều gì đó chủ động hơn, ”Annette Estes, Tiến sĩ. , đồng tác giả của nghiên cứu và là giám đốc Trung tâm Tự kỷ UW. Cô ấy là một phó giáo sư về khoa học thính giác và lời nói.
Đồng tác giả của nghiên cứu, Tiến sĩ Dennis Shaw, giáo sư X quang của UW và giám đốc MRI tại Seattle Children, cho biết kết quả nghiên cứu “song song với một số khác biệt về cấu trúc não ban đầu mà chúng tôi và những người khác đã tìm thấy trên MRI cũng có vẻ bình thường hóa theo thời gian ở trẻ tự kỷ. Những phát hiện hóa học này sẽ giúp thiết lập tốt hơn thời gian và cơ chế tiềm ẩn các bất thường di truyền được biết là có liên quan đến ít nhất một số trường hợp tự kỷ ”.
Nghiên cứu này cũng cho thấy rằng chậm phát triển và rối loạn phổ tự kỷ là những rối loạn riêng biệt có các cơ chế não cơ bản khác nhau và các cân nhắc điều trị, Dager nói.
“Tự kỷ dường như có một cơ chế sinh lý bệnh và quá trình sinh học ban đầu khác với rối loạn phát triển vô căn (phát sinh một cách tự phát hoặc không rõ ràng hoặc không rõ nguyên nhân).
“Có sự khác biệt trong các quá trình sinh học cơ bản của chúng; điều này ủng hộ quan điểm cho rằng ASD khác với chậm phát triển và thách thức quan điểm cho rằng tỷ lệ tự kỷ ngày càng phổ biến chỉ phản ánh sự phân loại lại các triệu chứng giữa tự kỷ và khuyết tật trí tuệ, ”ông nói.
Các phát hiện đã được báo cáo ngày 31 tháng 7 trongTạp chí Tâm thần của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ.
Nguồn: Đại học Washington
