Biến thể gen có thể góp phần tạo ra sự hay quên
Các nhà tâm lý học từ Đại học Bonn báo cáo rằng những người có một số biến thể nhất định của gen này dễ bị phân tâm hơn và tỷ lệ mất tập trung cao hơn do thiếu chú ý.
Hầu hết chúng ta đều quen thuộc với những lỗi sai hàng ngày, chẳng hạn như bước vào phòng và quên mất lý do tại sao bạn đến đó hoặc quên tên người đang nói chuyện điện thoại với bạn.
Tiến sĩ Martin Reuter từ Khoa Tâm lý Sinh học và Sự khác biệt tại Đại học Bonn cho biết: “Tình trạng mất trí nhớ ngắn hạn như vậy rất phổ biến, nhưng một số người lại trải qua chúng đặc biệt thường xuyên.
Trong các thí nghiệm trước đây, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra những dấu hiệu cho thấy DRD2 đóng một vai trò trong chứng hay quên. Gen có chức năng thiết yếu trong việc truyền tín hiệu trong thùy trán.
Tiến sĩ Sebastian Markett, tác giả chính của nghiên cứu mới cho biết: “Cấu trúc này có thể được so sánh với một giám đốc điều phối não như một dàn nhạc.
Ông giải thích: “Gien DRD2 đóng vai trò như dây dẫn, vì nó đóng một phần trong quá trình truyền dopamine trong não,” ông giải thích. "Nếu dùi cui bỏ qua một nhịp, dàn nhạc sẽ bối rối."
Đối với nghiên cứu của mình, các nhà nghiên cứu đã kiểm tra 500 người bằng cách lấy mẫu nước bọt và kiểm tra gen DRD2 ở mỗi người. Tất cả con người đều mang gen DRD2, có hai biến thể chỉ được phân biệt bằng một chữ cái trong mã di truyền. Biến thể một có C (cytosine), được thay thế bởi T (thymine) trong biến thể kia.
Theo phân tích của nhóm nghiên cứu, khoảng một phần tư trong số những người được kiểm tra có gen DRD2 với cytosine nucleobase, trong khi ba phần tư là kiểu gen có ít nhất một cơ sở thymine.
Sau đó, các nhà khoa học bắt đầu tìm hiểu xem liệu sự khác biệt này trong mã di truyền có ảnh hưởng đến hành vi hàng ngày hay không.
Bằng một cuộc khảo sát tự đánh giá, họ yêu cầu mỗi người nêu tần suất họ gặp phải tình trạng mất trí nhớ ngắn hạn, chẳng hạn như tần suất họ quên tên hoặc làm thất lạc chìa khóa. Cuộc khảo sát cũng bao gồm các câu hỏi về các yếu tố liên quan đến tính bốc đồng, chẳng hạn như mức độ dễ dàng bị phân tâm khỏi các nhiệm vụ thực tế đang thực hiện và họ có thể duy trì sự tập trung trong bao lâu.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các phương pháp thống kê để kiểm tra xem liệu có thể liên kết dữ liệu về các triệu chứng hay quên gây ra từ các cuộc khảo sát với một trong các biến thể gen DRD2 hay không. Kết quả cho thấy những chức năng như sự chú ý và trí nhớ ít được thể hiện rõ ràng hơn ở những người mang biến thể thymine của gen so với những người thuộc loại cytosine.
Markett nói: “Mối liên hệ là rõ ràng: Những sai sót như vậy một phần có thể là do biến thể gen này.
Theo tuyên bố của chính họ, những người có biến thể thymine DRD2 thường “trở thành nạn nhân” của chứng đãng trí hoặc thiếu chú ý, trong khi loại cytosine dường như được bảo vệ khỏi những thiếu hụt đó, ông nói.
Markett nói thêm: “Kết quả này rất phù hợp với kết quả của các nghiên cứu khác.
Ông nói thêm rằng những người có biến thể gen không nên tin rằng đó chỉ là số phận di truyền của họ để quên.
“Có những điều bạn có thể làm để bù đắp cho sự hay quên,” anh ấy nói, lưu ý một số ý tưởng, chẳng hạn như viết ghi chú hoặc nỗ lực hơn để đặt chìa khóa của bạn xuống một vị trí cụ thể.
Ông kết luận: “Những người phát triển các chiến lược như vậy cho các lĩnh vực khác nhau trong cuộc sống của họ có khả năng xử lý sự khác biệt di truyền của họ tốt hơn.
Nguồn: Đại học Bonn
