Dấu ấn sinh học có thể giúp đo lường tiên lượng bệnh Alzheimer, hiệu quả điều trị

Các nhà nghiên cứu của UCLA đã xác định được một dấu ấn sinh học mới có thể giúp họ theo dõi mức độ hiệu quả của hệ thống miễn dịch xóa não amyloid beta, chất tạo thành các mảng được coi là một trong những dấu hiệu của bệnh Alzheimer.

Nghiên cứu thử nghiệm, được công bố trực tuyến trên Tạp chí Bệnh Alzheimer, chứng minh cách gen miễn dịch MGAT3, rất cần thiết trong việc loại bỏ amyloid beta, được biểu hiện khác nhau ở những bệnh nhân Alzheimer khác nhau. Phát hiện này có thể giúp đưa ra những tiên lượng bệnh cao hơn cho từng cá thể trong tương lai.

Nó cũng có thể giúp các nhà nghiên cứu hiểu những bệnh nhân nào sẽ đáp ứng với liệu pháp vitamin D3 và curcumin, một hóa chất được tìm thấy trong gia vị nghệ, cả hai đều đã được nhóm nghiên cứu UCLA này chỉ ra trong các nghiên cứu trước đây để giúp kích thích các tế bào hệ thống miễn dịch cụ thể để loại bỏ amyloid beta trong một thử nghiệm trong phòng thí nghiệm.

Các gen nắm giữ hướng dẫn để tạo ra các protein quyết định tất cả các quá trình của cơ thể, từ di chuyển máu qua các tĩnh mạch đến kích thích hệ thống miễn dịch. Bộ gen của mỗi tế bào, được tạo thành từ thông tin di truyền, gửi đi các thông điệp để "bật" các gen khác nhau theo nhu cầu thực tế.

Trong nghiên cứu trước đó, nhóm UCLA đã chỉ ra rằng bệnh nhân Alzheimer có thể có khiếm khuyết trong việc gửi thông điệp từ gen MGAT3, điều này có thể giúp giải thích tại sao dân số này không thể loại bỏ beta amyloid một cách hiệu quả.

Trong nghiên cứu hiện tại, các nhà nghiên cứu đã sử dụng một dấu ấn sinh học dựa trên máu để xác định ba cách xử lý thông tin gen MGAT3 bất thường, có thể dẫn đến các tiên lượng bệnh khác nhau.

“Đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên chứng minh vai trò của hệ thống miễn dịch trong việc giúp theo dõi tiên lượng bệnh Alzheimer và tác động của các liệu pháp,” tác giả nghiên cứu, Tiến sĩ Milan Fiala, một nhà nghiên cứu tại Trường Y David Geffen tại UCLA và Cựu chiến binh cho biết Hệ thống chăm sóc sức khỏe lớn hơn Los Angeles.

Đối với nghiên cứu, các nhà khoa học đã lấy mẫu máu từ 20 bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và 20 đối chứng khỏe mạnh, sau đó cô lập các tế bào miễn dịch quan trọng từ máu được gọi là đại thực bào, có nhiệm vụ tiêu thụ amyloid beta và các chất thải khác trong não và cơ thể.

Họ ủ các tế bào miễn dịch qua đêm với amyloid beta để kiểm tra khả năng “bật” MGAT3 của tế bào. Họ cũng thêm một dạng curcumin tổng hợp vào một số tế bào để đánh giá tác động của nó đối với sự biểu hiện MGAT3 và sự hấp thụ của amyloid beta.

Dựa trên kết quả, các nhà nghiên cứu đã xác định được ba nhóm bệnh nhân Alzheimer’s.

Bệnh nhân loại 0: Nhóm này có biểu hiện MGAT3 rất thấp và tỷ lệ hấp thu amyloid beta rất thấp.

Bệnh nhân loại I: Nhóm này cũng có biểu hiện MGAT3 thấp và tỷ lệ hấp thụ amyloid beta thấp, nhưng sức mạnh của thông điệp MGAT3 và sự hấp thụ amyloid beta tăng lên khi các nhà nghiên cứu kích thích các đại thực bào bằng curcumin tổng hợp.

Bệnh nhân loại II: Nhóm này ban đầu có tỷ lệ hấp thụ amyloid beta cao, nhưng khi các nhà khoa học bổ sung curcumin tổng hợp, biểu hiện MGAT3 giảm đi và khả năng hấp thụ cũng giảm.

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng đối với bệnh nhân loại I và loại II, việc thanh lọc amyloid beta phụ thuộc vào vitamin D3, một loại vitamin D xuất hiện tự nhiên trong các tế bào này. Khi họ ngăn chặn việc sử dụng vitamin D3 của các đại thực bào trong phòng thí nghiệm, họ nhận thấy rằng sự hấp thụ của amyloid beta bị ảnh hưởng.

“Những phát hiện này cho thấy ba mức độ miễn dịch rất khác nhau và các phản ứng có thể xảy ra với các liệu pháp tự nhiên của vitamin D3 và curcumin,” Fiala nói. “Những khác biệt này có thể chỉ ra một cách mới để theo dõi sự tiến triển của bệnh Alzheimer và hiệu quả của các liệu pháp tự nhiên này dựa trên khả năng miễn dịch của từng bệnh nhân”.

Mười bốn trong số 20 bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer đã được theo dõi trong hai năm và các nhà nghiên cứu lưu ý rằng những người thuộc Loại 0 có tiên lượng xấu hơn trong hai năm liên quan đến việc mất khả năng sống độc lập so với hai loại bệnh nhân còn lại.

Fiala nói rằng 45% bệnh nhân Alzheimer trong nghiên cứu thuộc loại 0 trong biểu hiện miễn dịch MGAT3 của họ, trong khi chỉ 10% đối chứng khỏe mạnh thuộc loại bệnh nhân này. Tác dụng của vitamin D3 và curcumin vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ ở bệnh nhân Loại 0.

Fiala nói thêm rằng một thử nghiệm lâm sàng lớn hơn cần được hoàn thành để xác nhận các phát hiện từ nghiên cứu thử nghiệm này. Ông nói rằng mặc dù vitamin D3 có vẻ hữu ích với hầu hết mọi người, nhưng lợi ích của chất curcumin tổng hợp được cá nhân hóa nhiều hơn, tùy thuộc vào từng bệnh nhân. Trong tương lai, một thử nghiệm có sẵn trên thị trường có thể kiểm tra khả năng miễn nhiễm MGAT3.

Nghiên cứu được tài trợ bởi Hiệp hội bệnh Alzheimer.

Nguồn: UCLA

!-- GDPR -->