Nghiên cứu về chuột / con người cho thấy hệ thống miễn dịch ảnh hưởng đến bệnh OCD
Trong một loạt các nghiên cứu trên người và phòng thí nghiệm, các nhà nghiên cứu Anh đã phát hiện ra rằng những cá nhân mắc chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD) đã tăng mức độ của một loại protein gọi là Immuno-moodulin (Imood) trong tế bào lympho của họ, một loại tế bào miễn dịch.
Khám phá có thể rất sâu sắc vì nó hỗ trợ một quan niệm mới nổi rằng hệ thống miễn dịch có thể ảnh hưởng đến các rối loạn tâm thần. Hơn nữa, điều trị bằng các kháng thể thích hợp do đó có thể mang lại lợi ích đáng kể cho những người mắc một số dạng rối loạn tâm thần.
Sử dụng mô hình chuột, các nhà khoa học tại Đại học Queen Mary London và Đại học Roehampton, London, phát hiện ra rằng những con chuột có hàm lượng protein này cao cũng có những biểu hiện đặc trưng của lo lắng và căng thẳng, chẳng hạn như đào bới và chải chuốt quá mức.
Khi các nhà nghiên cứu điều trị cho những con chuột bằng một loại kháng thể vô hiệu hóa Imood, mức độ lo lắng của các con vật đã giảm xuống.
Phát hiện này đã khiến các nhà nghiên cứu nộp đơn xin cấp bằng sáng chế cho kháng thể và hiện họ đang làm việc với một công ty dược phẩm để phát triển một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân trên người.
Giáo sư Fulvio D’Acquisto, giáo sư miễn dịch học tại Đại học Roehampton và giáo sư danh dự về Miễn dịch học tại Đại học Queen Mary, Luân Đôn cho biết: “Ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy hệ thống miễn dịch đóng một vai trò quan trọng trong các rối loạn tâm thần.
“Và trên thực tế, những người mắc bệnh tự miễn dịch được biết là có tỷ lệ rối loạn sức khỏe tâm thần như lo âu, trầm cảm và OCD cao hơn mức trung bình. Phát hiện của chúng tôi đã lật ngược rất nhiều suy nghĩ thông thường về các rối loạn sức khỏe tâm thần chỉ do hệ thần kinh trung ương gây ra ”.
Giáo sư D’Acquisto, người dẫn đầu nghiên cứu, đã công bố kết quả của nhóm trên tạp chí Hành vi và khả năng miễn dịch của não. D’Acquisto lần đầu tiên xác định Imood một cách tình cờ trong khi nghiên cứu một loại protein khác có tên là Annexin-A1 và vai trò của nó trong các bệnh tự miễn dịch như bệnh đa xơ cứng và bệnh lupus.
Ông đã tạo ra những con chuột chuyển gen để biểu hiện quá mức protein này trong tế bào T của chúng, một trong những tế bào chính gây ra sự phát triển của các bệnh tự miễn dịch, nhưng những con chuột này tỏ ra lo lắng hơn bình thường.
Khi ông và nhóm của mình phân tích các gen biểu hiện trong tế bào T của động vật, họ phát hiện ra một gen đặc biệt hoạt động đặc biệt. Loại protein được tạo ra từ gen này cuối cùng được họ đặt tên là Immuno-moodulin, hay Imood.
Khi những con chuột lo lắng được tiêm một loại kháng thể ngăn chặn Imood, hành vi của chúng sẽ trở lại bình thường sau vài ngày.
Tiếp theo, các nhà nghiên cứu thử nghiệm các tế bào miễn dịch từ 23 bệnh nhân OCD và 20 tình nguyện viên khỏe mạnh. Họ nhận thấy biểu hiện Imood ở bệnh nhân OCD cao hơn khoảng sáu lần.
Các nghiên cứu gần đây khác của các nhà khoa học ở nơi khác cũng đã phát hiện ra cùng một loại protein cũng có thể đóng một vai trò trong chứng Rối loạn tăng động giảm chú ý.
D’Acquisto tin rằng Imood không trực tiếp điều chỉnh các chức năng của não theo cách cổ điển, đó là bằng cách thay đổi mức độ tín hiệu hóa học trong tế bào thần kinh. Thay vào đó, nó có thể ảnh hưởng đến các gen trong tế bào não có liên quan đến các rối loạn tâm thần như OCD.
“Đây là công việc mà chúng tôi vẫn phải làm để hiểu được vai trò của Imood,” ông nói. “Chúng tôi cũng muốn làm nhiều việc hơn với các mẫu bệnh nhân lớn hơn để xem liệu chúng tôi có thể tái tạo những gì chúng tôi đã thấy trong một số lượng nhỏ mà chúng tôi đã xem xét trong nghiên cứu của mình hay không.”
Trong khi đó, Giáo sư D'Acquisto và Tiến sĩ Dianne Cooper, Giảng viên Cao cấp tại Đại học Queen Mary, London, đang làm việc với công ty dược phẩm sinh học UCB để phát triển các kháng thể chống lại Imood có thể được sử dụng ở người và để hiểu cách sử dụng nó. để điều trị bệnh nhân rối loạn tâm thần.
Ông nói: “Vẫn còn sớm, nhưng việc phát hiện ra các kháng thể - thay vì các loại thuốc hóa học cổ điển - để điều trị các rối loạn tâm thần có thể thay đổi hoàn toàn cuộc sống của những bệnh nhân này vì chúng tôi thấy trước giảm nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Giáo sư D’Acquisto ước tính có thể mất tới 5 năm trước khi một phương pháp điều trị có thể được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.
Nguồn: Queen Mary University of London
