8 điều người tự kỷ muốn bạn biết về tháng 4

Tháng 4 hàng năm, chứng tự kỷ chiếm vị trí trung tâm trong nhận thức toàn cầu. Trên khắp thế giới, những người tốt bụng, có lòng tốt “Hãy thắp sáng màu xanh” cho Tháng Nhận thức về Tự kỷ và họ trang trí mạng xã hội của mình bằng những khung mảnh ghép và ruy băng nhận thức cầu vồng ghép hình.

Và, cứ vào tháng Ba hàng năm, người lớn mắc chứng tự kỷ lại là tháng Tư đáng sợ. Nhiều người trong số họ cho biết họ cảm thấy bị tổn thương bởi những ngày tháng trước. Họ bắt đầu chuẩn bị tâm lý cho những gì phía trước, cảm thấy bất lực để ngăn chặn nó. Họ đang chuẩn bị tinh thần cho những gì ở phía trước.

Những người tự kỷ ước gì các đồng minh thần kinh của họ biết vào tháng 4:

1. Chúng tôi thực sự không muốn hoặc không cần nhận thức. Đối với hầu hết những người không điển hình về thần kinh (không tự kỷ), nhận thức về chứng tự kỷ là nhận thức về một bệnh, coi nó như một sự công nhận tỉnh táo về mức độ nghiêm trọng của vấn đề tự kỷ và mức độ nhiệt thành cần được chữa trị. Nó không gợi lên sự đoàn kết tôn kính mà nhận thức về ung thư vú dành cho những người sống sót, tang quyến và những người thân yêu của họ. Thay vào đó, nó có nghĩa là cả thế giới cùng nhau nói về bi kịch của bệnh tự kỷ.
2. Hầu hết chúng ta không muốn có thuốc chữa. Đại đa số người lớn mắc chứng tự kỷ không muốn có thuốc chữa, cũng như không coi tự kỷ là một căn bệnh. Nó chỉ đơn giản là cách họ tồn tại, nhận thức và tồn tại. Tự kỷ không thể tách rời khỏi danh tính và nhận thức của người tự kỷ, và “cách chữa trị” có nghĩa là xóa bỏ những gì cốt lõi của họ bản thân và trí óc khác biệt của họ có thể đóng góp gì cho xã hội. Hầu hết chúng ta đều khá tự hào là người tự kỷ.
3. Chúng tôi mong bạn nhìn thấy chúng tôi bên ngoài mô hình khuyết tật y tế. Mô hình y tế phân tích các đặc điểm bẩm sinh của chúng ta. Chúng ta có thể phát triển trên một đường cong khác, có những điểm mạnh và điểm yếu khác nhau và liên quan khác với phần lớn dân số, nhưng những đặc điểm đó không phải là tiêu cực. Đặc điểm của chúng ta được hiểu theo cách tiêu cực nhất bởi vì chúng không phải là những gì "hầu hết mọi người" làm. Chúng ta thể hiện sự đồng cảm theo cách khác nhau, nhưng thiếu giao tiếp bằng mắt hoặc biểu hiện bằng lời nói về tình cảm đoàn kết không có nghĩa là chúng ta thiếu sự đồng cảm.
4. Chúng tôi bị xúc phạm bởi những mảnh ghép, “Hãy thắp sáng nó lên màu xanh lam” và Nói về chứng tự kỷ. Autism Speaks đã thống trị câu chuyện của thế giới về chứng tự kỷ. Họ là một khối gây quỹ và các chiến dịch phân phối thông tin của họ xếp hạng ở đầu các kết quả của công cụ tìm kiếm trên internet. Trọng tâm của chiến dịch của họ ban đầu là để dọa thế giới nhận ra tầm quan trọng của việc tìm ra phương pháp chữa trị và xóa bỏ chứng tự kỷ và coi vắc xin là thủ phạm. Họ tiếp tục phủ nhận những quan điểm về người tự kỷ, và chỉ một phần nhỏ trong số hàng triệu khoản quyên góp của họ thực sự được dùng để giúp đỡ những người tự kỷ (thường dưới 1%). Về cơ bản, các khoản quyên góp sẽ giúp ích cho việc tiếp thị các mảnh ghép tiếp thị và "thương hiệu" Autism Speaks quốc tế đã được tạo ra. Họ chịu trách nhiệm về các mảnh ghép và chiến dịch “Thắp sáng màu xanh”. Để có bảng phân tích chi tiết hơn và các tổ chức từ thiện thay thế cần hỗ trợ, hãy nhấp vào đây. Chúng tôi yêu cầu bạn chia sẻ các bài đăng và bài viết có tác giả về người tự kỷ vào tháng 4 và gắn thẻ #redinstead cho chúng.
5. Chúng tôi thích ngôn ngữ đầu tiên nhận dạng hơn ngôn ngữ đầu tiên. Điều này có nghĩa là chúng tôi thích được gọi là “tự kỷ” hoặc “người tự kỷ” hoặc “khát vọng” (nếu đó là cách người ta xác định) thay vì “người mắc chứng tự kỷ” hoặc “người mắc bệnh Asperger”. Tuy nhiên, sở thích của mỗi cá nhân cần được tôn trọng.
6. Chúng tôi rất giỏi trong việc tự vận động và chúng tôi mong muốn bạn tìm hiểu về chứng tự kỷ từ những người tự kỷ. Có hàng ngàn blog, trang web, tổ chức và tài nguyên thông tin trên mạng được tạo ra và quản lý bằng autistics. Cộng đồng người tự kỷ là một tổ chức phát triển mạnh mẽ, gắn bó chặt chẽ với sự thay đổi và vận động, và họ nâng đỡ những nhóm dân số bị thiệt thòi khác bằng cách tập trung vào các quyền con người khác nhau bên ngoài mô hình đa dạng thần kinh. Họ là những người bảo vệ trẻ em một cách quyết liệt, đồng thời là những học giả và nhà nghiên cứu tận tụy. Bạn có thể tìm thấy chúng trên mạng xã hội bằng cách tìm kiếm thẻ bắt đầu bằng # #actentlyautistic. Aspergian là một tập hợp các nhà văn tự kỷ, hoặc bạn có thể đọc thêm các blog của tôi tại đây tại .
7. Tự kỷ không kết thúc ở tuổi 18. Hầu hết mọi người có xu hướng nghĩ tự kỷ như một chứng rối loạn thời thơ ấu, nhưng một người tự kỷ sẽ tự kỷ mỗi ngày trong cuộc đời của họ.
8. Các nhãn hàm gây khó chịu và không chính xác. Khi ai đó mắc chứng tự kỷ, việc nhận xét về mức độ hoạt động của người đó cao hay thấp đã được xã hội chấp nhận. Sự thật là, chứng tự kỷ là vô hình và những cuộc đấu tranh của một người không thể được đo lường bằng cách một người có vẻ hoạt động như thế nào. Thông thường, “chức năng” có giá rất cao đối với người tự kỷ, nghĩa là họ phải che giấu hoặc “che đậy” những đặc điểm và hành vi bẩm sinh của mình để có vẻ “bình thường” hơn. Bạn có thể đọc tất cả về các nhãn chức năng bằng cách nhấp vào đây.

Người tự kỷ cần các đồng minh điển hình về thần kinh không chỉ là nhận thức về chứng tự kỷ mà còn phải chấp nhận sự khác biệt của chúng ta và xem điểm mạnh và điểm yếu của chúng ta là duy nhất đối với cá nhân. Chúng tôi cần sự giúp đỡ của bạn để tìm đường tham gia cuộc trò chuyện về chứng tự kỷ, nghĩa là chia sẻ các bài báo của người tự kỷ và hỗ trợ các tổ chức tự kỷ. Chúng tôi cần các nhà tuyển dụng và trường học để cung cấp cho các hồ sơ thần kinh của chúng tôi, và các cá nhân để hiểu cách chúng tôi liên quan khác nhau.

Vì vậy, hãy lập “Tháng chấp nhận chứng tự kỷ” tháng 4 và chuyển trọng tâm sang người tự kỷ là suy nghĩ, cảm xúc, những con người có giá trị. Bằng cách đọc bài báo này, do một người tự kỷ viết, bạn đã có một khởi đầu tuyệt vời với tư cách là một đồng minh.