Giải thích tiềm năng cho mối liên hệ giữa bệnh tiểu đường và bệnh Alzheimer
Các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy rằng một số bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại II (T2D) có nguy cơ phát triển bệnh Alzheimer (AD) cao hơn.
Một nghiên cứu mới phát hiện ra một số cá nhân có thể có các yếu tố nguy cơ di truyền cụ thể khiến họ có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer (AD) cao hơn.
Các nhà nghiên cứu tại Trường Y Icahn ở Mount Sinai đã sử dụng các phát hiện nghiên cứu liên kết rộng bộ gen (GWAS) gần đây để điều tra xem liệu T2D và AD có chia sẻ các yếu tố căn nguyên di truyền chung hay không.
Giulio Maria Pasinetti, M.D., Ph.D. đã dẫn đầu cuộc nghiên cứu xem xét tác động tiềm tàng của các yếu tố di truyền này đối với các cơ chế tế bào và phân tử có thể góp phần vào sự phát triển của cả hai bệnh này.
Nghiên cứu xuất hiện trên tạp chí Các khía cạnh phân tử của y học.
GWAS xem xét sự khác biệt ở nhiều điểm trong mã di truyền để xem liệu, trong một quần thể, một hoặc nhiều biến thể trong mã được tìm thấy thường xuyên hơn ở những người có một đặc điểm nhất định (ví dụ, nguy cơ mắc bệnh cao).
Ngay cả những biến thể di truyền nhỏ nhất, được gọi là đa hình nucleotide đơn (SNP), có thể có tác động lớn đến một đặc điểm bằng cách hoán đổi chỉ một trong số 3,2 tỷ “chữ cái” tạo nên mã DNA của con người.
Một trong những biến chứng dài hạn chính của T2D là tăng nguy cơ phát triển AD.
Mặc dù các nghiên cứu trước đây đề xuất mạnh mẽ vai trò nguyên nhân của bệnh tiểu đường trong việc khởi phát và tiến triển của bệnh sa sút trí tuệ AD, nhưng các tương tác cơ học cụ thể kết nối bệnh tiểu đường và bệnh AD vẫn chưa được mô tả trước đây.
Tiến sĩ Pasinetti cho biết: “Chúng tôi đã xác định được nhiều khác biệt di truyền về SNP có liên quan đến khả năng mắc bệnh tiểu đường loại II cũng như bệnh Alzheimer cao hơn.
“Nhiều SNP trong số này có nguồn gốc từ các gen mà các điểm bất thường được biết đến là nguyên nhân gây ra bệnh T2D và AD, cho thấy rằng một số bệnh nhân tiểu đường có sự khác biệt về gen này có nguy cơ cao mắc bệnh Alzheimer. Dữ liệu của chúng tôi nhấn mạnh sự cần thiết phải khám phá thêm về tính nhạy cảm di truyền đối với bệnh Alzheimer ở bệnh nhân T2D. ”
Cả hai điều kiện đều tăng. Ở nhiều nơi, tỷ lệ hiện mắc bệnh T2D đang tiến gần đến tỷ lệ dịch trong khi AD đang gia tăng thường xuyên do xu hướng nhân khẩu học.
Ước tính có khoảng 312 triệu người mắc bệnh T2D trên toàn thế giới, tạo ra gánh nặng to lớn cho các cá nhân và hệ thống chăm sóc sức khỏe. Tương tự, AD ảnh hưởng đến gần 45 triệu người trên toàn thế giới và gây tốn kém cho cả cá nhân và hệ thống chăm sóc sức khỏe. Hiện không có cách chữa trị cho cả hai tình trạng này.
Nhiều bằng chứng cho thấy sa sút trí tuệ AD có thể bắt nguồn từ các tình trạng bệnh lý, chẳng hạn như T2D, được khởi phát vài thập kỷ trước khi khởi phát AD lâm sàng.
Vì T2D là một trong những yếu tố nguy cơ có thể điều chỉnh được đối với AD, điều quan trọng là các nhà khoa học phải khám phá ra di truyền của mối liên hệ phức tạp này để các can thiệp điều trị mới có thể được phát triển và nhắm mục tiêu đến những người có nguy cơ mắc T2D trước khi bắt đầu AD mất trí nhớ.
Nghiên cứu này sẽ tiếp tục hỗ trợ các ứng dụng nghiên cứu đang diễn ra để khám phá thêm tính nhạy cảm di truyền ở bệnh nhân T2D đối với việc phát triển AD.
Các nhà điều tra cũng tìm cách cải thiện việc thiết kế các phương pháp điều trị mới trong tương lai cho một nhóm dân số nhỏ các bệnh nhân T2D có khuynh hướng di truyền với AD, có thể có lợi cho người bệnh T2D và giảm nguy cơ phát triển AD sau này.
Kết quả từ những nghiên cứu này xác định các bất thường tế bào phổ biến cho cả T2D và AD có thể dẫn đến việc phát triển các liệu pháp điều trị T2D cũng có thể giúp ngăn ngừa sự phát triển tiếp theo của AD ở những người có khuynh hướng di truyền.
Nguồn: Bệnh viện Mount Sinai / EurekAlert
