Điều trị viêm khớp dạng thấp trên đường chân trời khi FDA chấp thuận Erelzi

Một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân bị viêm khớp đang trên đường. Vào tháng 8 năm 2016, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Erelzi (etanercept-szzs). Erelzi giống như Enbrel (etanercept) và được chấp thuận để điều trị các loại viêm khớp cột sống tương tự, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp, viêm khớp dạng thấp thiếu niên và viêm cột sống dính khớp.

Erelzi được quản lý thông qua tiêm. Nó được coi là tương tự như thuốc sinh học Enbrel, mặc dù các loại thuốc này không thể thay thế cho nhau. Một loại thuốc sinh học là một sản phẩm sinh học rất giống với sinh học được phê duyệt và không có sự khác biệt lớn về mặt an toàn và hiệu quả.

Sự chấp thuận của FDA đối với Erelzi có nghĩa là nhiều bệnh nhân sẽ được tiếp cận với một phương pháp điều trị chất lượng để giúp kiểm soát cơn đau khớp và các triệu chứng khác của viêm khớp cột sống.

Mặc dù đã đạt được sự chấp thuận của FDA, Erelzi vẫn chưa có mặt ở thị trường Mỹ. Nếu bạn bị viêm khớp cột sống, bác sĩ có thể khuyên dùng Erelzi như một lựa chọn điều trị một khi nó có sẵn.

Để tìm hiểu thêm về các loại thuốc tiên tiến làm giảm các triệu chứng viêm khớp cột sống, hãy đọc Thuốc sinh học cho đau lưng và đau cổ.

Xem nguồn

Walsh, N. FDA chấp thuận Etanercept Biosimilar. Ngày 30 tháng 8 năm 2016.http: //www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arth viêm/59963? Xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31 & eun = g853333d0r & pos = 1. Truy cập ngày 1 tháng 9 năm 2016.

FDA chấp thuận Erelzi, một tiểu sử của Enbrel. Ngày 30 tháng 8 năm 2016. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htmlm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery. Truy cập ngày 1 tháng 9 năm 2016