Hội chứng mệt mỏi mãn tính có thể ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên

Trong nghiên cứu lớn nhất cho đến nay về trẻ em và hội chứng mệt mỏi mãn tính (CFS), các nhà nghiên cứu Vương quốc Anh đã phát hiện ra CSF không phải là một chẩn đoán phổ biến đối với trẻ em và thanh thiếu niên.

CFS là một chứng rối loạn suy nhược đặc trưng bởi sự mệt mỏi sâu sắc và khó khăn về nhận thức không được cải thiện khi nghỉ ngơi trên giường và có thể trở nên tồi tệ hơn khi hoạt động thể chất hoặc tinh thần. Mặc dù tình trạng này thường liên quan đến sức khỏe người lớn, trẻ em và đặc biệt là thanh thiếu niên có thể bị ảnh hưởng.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Bristol (Vương quốc Anh) đã phát hiện ra hai phần trăm trẻ 16 tuổi có CSF kéo dài hơn sáu tháng và gần ba phần trăm có CFS kéo dài hơn ba tháng.Họ cũng phát hiện những người có CFS trung bình bỏ lỡ hơn nửa ngày học mỗi tuần.

CSF còn được gọi là viêm cơ não tủy (ME). Ở trẻ em, đặc biệt là ở thanh thiếu niên, CFS / ME có nhiều khả năng phát triển sau một bệnh giống như cúm cấp tính hoặc bệnh tăng bạch cầu đơn nhân, nhưng bệnh khởi phát từ từ có thể xảy ra.

Trong nghiên cứu, các nhà nghiên cứu đã xem xét tình trạng bệnh ở 5.756 người tham gia và nhận thấy rằng các bé gái có nguy cơ mắc bệnh này cao gấp đôi các bé trai. Điều này là do CFS / ME trở nên phổ biến hơn ở trẻ em gái từ 13 đến 16 nhưng không phổ biến ở trẻ em trai.

Trẻ em từ các gia đình gặp hoàn cảnh khó khăn hơn có nhiều khả năng mắc bệnh này hơn, xóa tan quan điểm thường thấy rằng CFS là một căn bệnh “trung lưu” hay “bệnh cúm yuppie”. Định nghĩa về nghịch cảnh bao gồm nhà ở nghèo nàn, khó khăn về tài chính và thiếu sự hỗ trợ thiết thực và / hoặc tình cảm dành cho người mẹ.

Các nhà nghiên cứu chỉ ra rằng chẩn đoán CFS không phải do bác sĩ đưa ra mà dựa trên câu trả lời cho bảng câu hỏi được gửi cho cả thanh thiếu niên và cha mẹ của họ.

Tiến sĩ Esther Crawley, một bác sĩ nhi khoa tư vấn chuyên về CFS / ME và là tác giả chính của báo cáo, cho biết “Đây là một nghiên cứu quan trọng vì nó cho thấy CFS / ME phổ biến hơn ở thanh thiếu niên so với những gì đã được ghi nhận trước đây. Điều trị ở độ tuổi này có hiệu quả đối với hầu hết trẻ em nhưng rất ít trẻ được điều trị ở Anh. Điều này có nghĩa là chỉ những trường hợp nghiêm trọng nhất mới được giúp đỡ.

"Là bác sĩ nhi khoa, chúng ta cần phải xác định CFS / ME tốt hơn, đặc biệt là ở những trẻ em có hoàn cảnh khó khăn có thể ít được tiếp cận với dịch vụ chăm sóc chuyên khoa."

Tiến sĩ Simon Collin, tác giả chính của báo cáo, cho biết thêm, “CFS là một bệnh rất suy nhược, có ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống của trẻ em và gia đình của chúng, và kết quả nghiên cứu của chúng tôi nhấn mạnh sự cần thiết phải nghiên cứu thêm về nguyên nhân của, và các phương pháp điều trị cải tiến cho CFS trẻ em. "

Mary-Jane Willows, giám đốc điều hành của Hiệp hội những người trẻ mắc bệnh ME, lưu ý: “Nghiên cứu của chúng tôi vào năm 2015 cho thấy 94% trẻ em bị ME / CFS báo cáo là không tin tưởng và kết hợp với kết quả của nghiên cứu này, chúng tôi hy vọng Nhu cầu rõ ràng này đối với mức độ hiểu biết tốt hơn từ các chuyên gia y tế và giáo dục sẽ báo hiệu sự khởi đầu của sự thay đổi trong việc tiếp cận điều trị, hiện chỉ có 10% được tiếp cận với bác sĩ chuyên khoa. ”

Nguồn: Đại học Bristol / EurekAlert