Phương pháp nghiên cứu mới tiết lộ dấu ấn sinh học có thể cho bệnh trầm cảm
Các nhà nghiên cứu có thể xác định khu vực này bằng cách phát triển và triển khai Trung tâm Máy tính Genomics AT&T của Texas Biomed (GCC), một phương pháp phân tích hàng nghìn yếu tố nguy cơ tiềm ẩn của bệnh trầm cảm.
Điều này dẫn đến một dấu ấn sinh học có thể giúp xác định những cá nhân có nguy cơ bị trầm cảm nặng.
John Blangero, tiến sĩ, giám đốc của GCC và là tác giả chính của nghiên cứu mới cho biết: “Chúng tôi đang tìm kiếm những thứ trong bệnh tâm thần tương đương với cholesterol là bệnh tim.
“Chúng tôi muốn tìm ra những thứ có thể đo được ở mọi người và có thể cho bạn biết điều gì đó về nguy cơ mắc bệnh trầm cảm nặng.”
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng có tới 17% người Mỹ sẽ bị trầm cảm vào một thời điểm nào đó trong đời. Mặc dù có bằng chứng chắc chắn rằng mọi người có thể thừa hưởng tính nhạy cảm với chứng trầm cảm nặng, nhưng các nhà khoa học vẫn chưa thể xác định được bất kỳ gen quan trọng nào gây ra chứng rối loạn này.
Đối với nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đã phân tích mẫu máu của 1.122 cá nhân tham gia vào Nghiên cứu Di truyền cấu trúc và chức năng não, một nghiên cứu gia đình lớn bao gồm những người thuộc 40 gia đình người Mỹ gốc Mexico ở khu vực San Antonio.
Blangero và nhóm của ông đã xem xét hơn 11.000 kiểu endophenotype hoặc các yếu tố di truyền và tìm kiếm bất kỳ mối liên hệ nào dẫn đến chứng trầm cảm nặng. Người ta phát hiện ra rằng nguy cơ mắc bệnh tương quan mạnh mẽ nhất với mức độ biểu hiện của một gen có tên là RNF123, giúp điều chỉnh sự phát triển của tế bào thần kinh.
Khi yếu tố nguy cơ này được tìm thấy, các phân tích sâu hơn đã chỉ ra các nhà khoa học đến một khu vực trên nhiễm sắc thể số 4 có chứa các gen quy định RNF123.
Blangero cho biết: Vì mức độ biểu hiện RNF123 có thể được đo tương đối dễ dàng trong máu, phát hiện này có thể dẫn đến một cách xác định những người có nguy cơ mắc chứng rối loạn trầm cảm nặng.
Ông nói: “Chúng ta có thể biết trước rằng một người sẽ ít có khả năng đối phó với những thử thách bình thường xảy ra trong cuộc sống. “Sau đó, các bác sĩ có thể can thiệp sớm hơn sau một sự kiện đau buồn trong cuộc sống để loại bỏ một số suy nhược của bệnh trầm cảm.”
Nghiên cứu cũng cho thấy nhiều hứa hẹn về việc sử dụng phương pháp này như một cách để phân tích nhiều đặc điểm di truyền khác nhau để cải thiện các biến thể gen làm cơ sở cho các bệnh khác.
Nghiên cứu được công bố trực tuyến vào tháng 10 trên tạp chíTâm thần học sinh học và được hỗ trợ bởi Viện Y tế Quốc gia.
Nguồn: Viện nghiên cứu y sinh Texas
