Khám phá kinh nghiệm của người lớn mắc chứng tự kỷ tự chẩn đoán
Khoảng 1,5% người trưởng thành Hoa Kỳ - hoặc khoảng 4,8 triệu người - được cho là mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ, với nhiều người cố gắng tự chẩn đoán.
Một nghiên cứu mới trên tạp chí Lưu trữ của Điều dưỡng Tâm thần khám phá kinh nghiệm của nhóm dân số thường bị bỏ qua này để giúp người lớn đang đấu tranh với chứng rối loạn phát triển thần kinh - và giúp nhân viên chăm sóc sức khỏe xác định người lớn mắc ASD trước khi họ trở nên trầm cảm hoặc tự làm hại bản thân.
“Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe phải có hiểu biết về tự chẩn đoán để giúp mọi người chuyển sang chẩn đoán chính thức và giáo dục, hỗ trợ và sàng lọc đầy đủ đối tượng mắc bệnh đi kèm,” tác giả nghiên cứu, Tiến sĩ Laura Lewis, một trợ lý giáo sư tại Đại học Điều dưỡng cho biết và Khoa học Sức khỏe tại Đại học Vermont.
"Nếu không có kiến thức về chẩn đoán hoặc hỗ trợ của họ tại chỗ, nhóm dân số không được chẩn đoán này có nguy cơ cao bị trầm cảm, lo lắng và tự tử."
Theo Lewis, 5 chủ đề chính xuất hiện từ nghiên cứu 37 người trưởng thành tự chẩn đoán ASD trong trung bình 3,8 năm:
- quản lý sự nghi ngờ bản thân;
- một cảm giác thân thuộc;
- hiểu bản thân mình;
- đặt câu hỏi về sự cần thiết của chẩn đoán chính thức; và
- cảm thấy "quá khích."
Nhiều người tham gia nghiên cứu cho biết họ luôn "cảm thấy khác biệt" và "bị cô lập" khi còn nhỏ, điều này tiếp tục đến tuổi trưởng thành, nhà nghiên cứu báo cáo.
Kevin Hughes, người bị bác sĩ chẩn đoán sai đã làm tăng mức độ nghi ngờ bản thân và trì hoãn chẩn đoán chính thức hàng tháng trời ở sân sau của chúng. “Tôi gặp rắc rối ở lớp hai vì viết một bài báo về việc đến từ một hành tinh khác. Ngay cả khi trưởng thành, tôi chưa bao giờ thuộc về. Tôi đã sống ở ba thành phố mỗi thành phố hơn một thập kỷ và không có bạn bè nào trong số đó. Rất nhiều điều có ý nghĩa sau khi đọc bài báo của Laura. ”
Đa số những người tham gia cho biết họ cảm thấy “phù hợp” ngay lập tức sau khi phát hiện ra mình có thể mắc ASD. Khi đọc về những người lớn khác bị ASD, nhiều người tham gia cho biết họ cảm thấy như “những người khác đang mô tả cuộc sống của tôi” và “cảm giác thân thuộc”.
Một người tham gia đã viết, “thật là một sự nhẹ nhõm lạ thường và rất khó chịu khi nghe họ ít nhiều kể câu chuyện cuộc đời tôi bằng lời của họ, từ những trải nghiệm của chính họ.”
Lewis nói: “Tôi muốn đóng vai trò như một chiếc micrô cho những giọng nói không được nghe thấy. “Tôi hy vọng nghiên cứu này sẽ giúp các chuyên gia và công chúng hiểu rằng, trước hết, nhóm người tự chẩn đoán là tồn tại; thứ hai, kinh nghiệm và nhận thức bản thân của họ không nên bị loại bỏ; và cuối cùng, việc chữa bệnh có thể thực hiện được thông qua sự hiểu biết và nhận thức, cho dù điều đó có được hỗ trợ bởi chẩn đoán chuyên nghiệp hay không. ”
Những người tham gia nghiên cứu cho biết kết quả này có thể giúp một số người trong số ước tính cứ 68 người Mỹ mắc chứng ASD, nhiều người trong số họ không được chẩn đoán chính thức cho đến khi trưởng thành, nếu có.
Người tham gia nghiên cứu Scott Kramer, người hiện đang điều hành các nhóm hỗ trợ ASD ở Chattanooga và bắc Georgia, cho biết: “Nếu tôi xem nghiên cứu của Laura sớm hơn, tôi sẽ nói,“ Đó là tôi, điều đó có ý nghĩa. “Nghe về nghiên cứu của cô ấy giống như đang ở trên một ốc đảo châu Phi ở đâu đó và cuối cùng nhìn thấy nước. Và hãy tin tôi, chúng tôi uống hết sức có thể khi nghiên cứu. Nó là một phần của ASD - bạn đọc mọi thứ khi cố gắng tự chẩn đoán. "
Nguồn: Đại học Vermont
Ảnh:
